Реакция мочевины в растворе. Подскажите что получилось ?

[edge]

Для ароматики и алифатики ?

Просто в раствор ДМСО, EtBr и NaNO2 щедро кинул карбамида. Пошел газ (аммиачное что-то). Выпала соль.

Сломал мозг при осмыслении процесса. Там вроде NH2CONH2 всего лишь, но есть же исчо ионы катионы всякие.

[hexaftorid]

А цель была сварить нитроэтан?

[AVB]

Для ароматики и алифатики ?

Просто в раствор ДМСО, EtBr и NaNO2 щедро кинул карбамида. Пошел газ (аммиачное что-то). Выпала соль.

Сломал мозг при осмыслении процесса. Там вроде NH2CONH2 всего лишь, но есть же исчо ионы катионы всякие.

Этот форум для научных целей.
Консультации по синтезу наркоты тут не дают.

[edge]

Этилнитрит цель была

Так что там получилось? А то мочевина - злое такое. Распадается на комплексы суровые.

Или где есть реакции неорганики с карбамидом. Хоть что-то около того ...

[Arrowsmith]

Этилнитрит цель была

Это ж надо - какой интерес к химии... Методику синтеза этилнитрита подкинуть?

[antabu]

По-моему, мочевина просто окисляется нитритом до азота.

[iskariot]

По-моему, мочевина просто окисляется нитритом до азота.

+1. Что-то типа гидролиза этилбромида остаточной влагой ДМСО с последующей реакцией с нитритом и дальнейшим взаимодействием азотистой кислоты с мочевиной.

Вопрос: а на кой там вообще мочевина? А вообще, ТС забавен... Вопрос на кой Вам все это остается открытым...

[AVB]

+1. Что-то типа гидролиза этилбромида остаточной влагой ДМСО

этилбромид вроде как не склонен к гидролизу в обычных условиях. Вода для SN2 реакций очень слабый нуклеофил

[iskariot]

Ну дык еще и ДМСО вполне может склонить реакцию в сторону Sn1.
Да и с другой стороны - бромистый этил при хранении на воздухе ощутимо подгидролизовывается - приходится чистить (это уже по личному опыту )

[AVB]

Ну дык еще и ДМСО вполне может склонить реакцию в сторону Sn1.
Да и с другой стороны - бромистый этил при хранении на воздухе ощутимо подгидролизовывается - приходится чистить (это уже по личному опыту )

Этилбромид - первичный бромид - по SN1 реагировать не может.
Гидролизуется, видимо, автокаталитически по SN2 (накапливается HBr). Но это, наверное, процесс очень медленный.
А ДМСО может алкилироваться этилбромидом по кислороду, как в реакции Корнблюма.

[ChemNavigator]

Цель была, очевидно, сварить нитроэтан. Но этилнитрит образуется как побочный продукт в больших количествах, он и реагирует с мочевиной с выделением азота (для этого мочевина там и нужна).