получение м-фенилендиамина
получение м-фенилендиамина
в общем есть диамидизофталевой кислоты
надо сделать диамин, может у кого есть доступ к SciFinder?
нужно найти методику получения в больших количествах, более десятка тонн.
есть более дешевый способ из динитро соединения, но при этом сильно увеличивается число стадий.
типа
бензол->смесь динитро->разделение->гидрирование
надо сделать диамин, может у кого есть доступ к SciFinder?
нужно найти методику получения в больших количествах, более десятка тонн.
есть более дешевый способ из динитро соединения, но при этом сильно увеличивается число стадий.
типа
бензол->смесь динитро->разделение->гидрирование
-
eukar
уж если исходить из ароматических карбоновых кислот, то не через азид и изоцианат, а по модифицированной реакции Лоссена.
кислота+гидрохлорид гидроксиламина или нитрометан в полифосфорной кислоте, 160 С и 2-3 часа, выход амина на примере бета-нафтойной кислоты 80%.
Кнунянц Успехи органической химии 1963г стр 87
кислота+гидрохлорид гидроксиламина или нитрометан в полифосфорной кислоте, 160 С и 2-3 часа, выход амина на примере бета-нафтойной кислоты 80%.
Кнунянц Успехи органической химии 1963г стр 87
Ну да, есть вариант. Насчет обязательности не совсем согласен...Vittorio писал(а):а где ж столько брома взять, если загрузки тоннажные? Хоть NaClO, хоть NaBrO - обязательно будет идти галогенирование в кольцо.. точнее, сначала по азоту - в галогенамин, а потом перегруппировка в кольцо.. Так что вопрос не так прост, как кажется, особенно учитывая загрузки
Я полагаю аскеру можно попытаться заказать НИР, даже у нас, помимо форума
Во-воVittorio писал(а):а где ж столько брома взять, если загрузки тоннажные? Хоть NaClO, хоть NaBrO - обязательно будет идти галогенирование в кольцо.. точнее, сначала по азоту - в галогенамин, а потом перегруппировка в кольцо.. Так что вопрос не так прост, как кажется, особенно учитывая загрузки
Дорого, тем более мы их конкуренты и продавать нам они не станут.pH<7 писал(а):Продукт-то очень доступный. DuPont продаёт. Дорого?
Почему не к китайцам?
В общем хлор, амид и NaOH не проблема, тем более гидрокись и хлор можно делать на одной установке.
Если есть готовая технология получения амида и амина, могу купить дорого (пишите в личку ваши предложения).
Также интересуют еще несколько продуктов, только пока в конце года.
Re: получение м-фенилендиамина
--бензол->смесь динитро->разделение->гидрированиеasdewq писал(а): есть более дешевый способ из динитро соединения, но при этом сильно увеличивается число стадий.
типа
бензол->смесь динитро->разделение->гидрирование
Ага а диамид метафталевой он конечно дешевле динитробензола.
Метаксилол->метафталевая->амидметафталевой->"Гоффман"
если исходить из нитробензола, который гонят 100 тыс тонн в год, бо он на анилиний идэ, то надо просто нитровать нитробензол. Разделение там несложное и непрореагироваший нитробензол можно возвращать в цикл.
А гидрирование гораздо экономичнее "гофмана" будет.
К тому же динитробензол наверное можно у китайсев покупать.
--тем более гидрокись и хлор можно делать на одной установке.
Для Гофмана можно, по-моему, тупо гипохлорит использовать, а его вообще просто электролизом соли без диафрагмы получають.
--Если есть готовая технология получения амида и амина, могу купить дорого (пишите в личку ваши предложения).
Готовых вы не найдете(это я так думаю). Можете заказать разработку. Но там на одни пилотные установки уйдет несколько сотен тысяч уе. Не говоря о зарплате(человек 10 работников) и сроках, не меньше года до пилотки. Ну кастрюльки на пром. установку с обвязкой(и привязкой) обойдуться несколько миллионов уе за штуку.
Re: получение м-фенилендиамина
Упс, а диамида-то и нет что ли?asdewq писал(а):в общем есть диамидизофталевой кислоты
надо сделать диамин
Тогда чего огород городили?
мне нужна чистая технология (типа с минимумом побочных),
заморачиваться с нитрованием нет никакого желания.
пилотные установки есть, просто этот способ с минимумом побочных и можно использовать сырье со своего месторождения нефти.
также желательно отсечь дорогие и неэкологичные (типа тионил хлорида, серной, азотки) исходники.
заморачиваться с нитрованием нет никакого желания.
пилотные установки есть, просто этот способ с минимумом побочных и можно использовать сырье со своего месторождения нефти.
также желательно отсечь дорогие и неэкологичные (типа тионил хлорида, серной, азотки) исходники.
ну, батенька, у вас и запросы. нитровать вы не хотите. юзать простенькие реактивы тоже.
конечно же, для промышленных масштабов путь через нитробензолы самый оптимальный. читая первое сообщение я пропустил фразу про десятки тонн
поэтому и написал про Лоссена. хотя этот способ довольно чистый.
совместить "чистоту" и "дешевизну" можно только через НИР, а не форум Chemport (при всем уважении к квалификации его посетителей)
конечно же, для промышленных масштабов путь через нитробензолы самый оптимальный. читая первое сообщение я пропустил фразу про десятки тонн
совместить "чистоту" и "дешевизну" можно только через НИР, а не форум Chemport (при всем уважении к квалификации его посетителей)
+1Vittorio писал(а):аХоть NaClO, хоть NaBrO - обязательно будет идти галогенирование в кольцо.. точнее, сначала по азоту - в галогенамин, а потом перегруппировка в кольцо.. Так что вопрос не так прост, как кажется, особенно учитывая загрузки
Есть сведения, что образующиеся там побочные хлорированные анилины и их производные приближаются по токсичности к диоксинам. Но китайцам это по барабану - их много, они уверены, что все не вымрут
Последний раз редактировалось chemist Вт янв 08, 2008 5:56 pm, всего редактировалось 1 раз.
I D E A = A u
--мне нужна чистая технология (типа с минимумом побочных)asdewq писал(а):мне нужна чистая технология (типа с минимумом побочных),
заморачиваться с нитрованием нет никакого желания.
пилотные установки есть, просто этот способ с минимумом побочных и можно использовать сырье со своего месторождения нефти.
также желательно отсечь дорогие и неэкологичные (типа тионил хлорида, серной, азотки) исходники.
Жаль, конечно, но пока чистых технологий получения ароматических аминов не придумано. Можете почитать патенты.
--заморачиваться с нитрованием нет никакого желания.
Ага, а с хлорированием в боковую цепь есть.
Кстати, проверте вариант с китайским или индийским динитробензолом. Тогда ж не надо заморачиваться с нитрованием. Пусть китайцы с ним заморачиваются. А вам только гидрирование достанется.
--пилотные установки есть,
Для каталитического гидрирования динитробензола? Это с чего же? И катализатор уже подобран.
--просто этот способ с минимумом побочных и можно использовать сырье со своего месторождения нефти.
Фига се минимум, побочных: абгазной соляной кислоты воз и маленькая тележка. Соль.
--можно использовать сырье со своего месторождения нефти.
Ну конечно нефтяной-то бензол дорогущий(в сравнении с каменоугольным), так ведь свой, зато. Лучше мы метаксилол будем использовать.
Его кстати еще вычистить надо. Вроде он не так уж чисто получается в нефтехимии. И выход по сравнению с пара и орто изомерами ниже.
--также желательно отсечь дорогие и неэкологичные (типа тионил хлорида, серной, азотки) исходники.
Ага, а хлор это фигня, дешевый, а главное экологически чистый.
Кстати! Весьма дешевый(1.5-2 уе за кг) тионилхлорид(гы! продукт двойного назначения) делали в Волгограде ("Химпрорм") (на практически пилотной установке), так за неимением потребителей установочку законсервировали (а то и в металлолом сдали, не знаю). Может вам ее снова запустить.
Слушайте, тут вот человек арамидами интересовался. Вы не из той же команды. Очень все похоже на башкирский хлорный и нефтяной куст.
и аналогичную связку в Дзержинске, но там нефть чуть дальше чем в башкирии и азотное производство маломощное.
В идеале я понимаю чего бы вы хотели. Берем нефтяной метаксилол. Типа отход нефтепераработки и производства ПЭТ и фталевого ангидрида. Аккуратненько и чистенько окисляем его в изофталевую. Тут тоже все не просто окислений второго метила как-то не просто идет. Потом в чистую из аммиака и изофталевой получаем диамид. А потом по гофману, уже не очень чистенько, получаем мета фенилендиамин. Самое скользкое место тут диамид.
Вот так в чистую под диамид нужно разрабатывать процесс. И сдается мне что в простой бочке с мешалкой и змеевиком такой продукт не получить. Так что пилотку таки делать придется и процесс разрабатывать. Да и окисление метаксилола, не уверен что можно провести на пилотке для фталевого ангидрида.
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 8 гостей