индуктивный эффект в органических соединениях
Добавлено: Вт май 19, 2026 8:24 am
Вышла статья по поводу ошибок в школьных учебниках
Обычно считается, что индуктивный эффект передается через σ-связь в органических молекулах, уменьшаясь с каждой связью. Эта историческая позиция не согласуется с более поздними исследованиями, и мы показываем, что индуктивный эффект в нейтральных молекулах фактически ограничен одной связью.
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jchemed.6c00141
однако: в данном исследовании современные вычислительные методы применяются к индуктивному эффекту. Мы видим, что индуктивный эффект в нейтральных молекулах имеет ближний радиус действия, в то время как эффекты поляризуемости играют более важную роль при объяснении различных эффектов, таких как кислотность карбоновых кислот и спиртов, или тенденций уходящих групп в реакциях замещения.
То-есть заряженный атом своим электрическим полем поляризует соседние связи и тем самым увеличивает кислотность карбоновых кислот и спиртов.
Обычно считается, что индуктивный эффект передается через σ-связь в органических молекулах, уменьшаясь с каждой связью. Эта историческая позиция не согласуется с более поздними исследованиями, и мы показываем, что индуктивный эффект в нейтральных молекулах фактически ограничен одной связью.
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jchemed.6c00141
однако: в данном исследовании современные вычислительные методы применяются к индуктивному эффекту. Мы видим, что индуктивный эффект в нейтральных молекулах имеет ближний радиус действия, в то время как эффекты поляризуемости играют более важную роль при объяснении различных эффектов, таких как кислотность карбоновых кислот и спиртов, или тенденций уходящих групп в реакциях замещения.
То-есть заряженный атом своим электрическим полем поляризует соседние связи и тем самым увеличивает кислотность карбоновых кислот и спиртов.