Форум химиков

Коллеги, нет ли у кого-нибудь практического опыта по конденсации дикарбольных соединений с гунидинами для получения аминоимдазолов, как на схеме.
Возможно кто-то подбирал условия и может поделиться опытом. В моем случае R навороченный скаффолд, жёстких условий может не выдержать.
Исходник труднодоступен,не так много возможностей для подбора условий.

Начните с того, что степени окисления не сходятся. Там берут гидроксикетон. У меня такая реакция шла очень херово.

Если исходник труднодоступен, то я бы рассмотрел альтернативный вариант - сначала получаем имидазол, в котором вместо RNH- находится более простая уходящая группа, например, Cl-, R'S-, или -SO3H. А уже потом обменной реакцией с амином (RNH2) заменяем её на труднодоступный фрагмент.

Благодарю за ответы. Да, смотрим разные подходы это один из вариантов. На схеме предполагается восстанвить промежуточный третичный спирт, как в одной из старенькой публикации.