Co2(CO)8

[Phobos]

Есть довольно общая реакция тримеризации дифенилацетиленов в гексафенилбензол. Поиск выдает частое употребление октакарбонила кобальта как катализатора, кипячение в диоксане. Кто-нибудь знаком с этим реагентом - как он с точки зрения безопасности, вонючести, летучести, огнеопасности и т.д.?
Насколько он толерантен к другим функциональным группам, типа сл. эфиров, ацеталей, силиловых эфиров?

[Гесс]

Я когда то делал, с толаном, вроде ничего особо не запомнилось, относительно вонючести/летучести. Даже выход приличный был. Касательно функциональных групп ничего не скажу.

[Cezar]

Невонюч, нелетуч, токсичен, с точки зрения толерантности - это считайте активный радикал, что может по радикальным механизмам реагировать потенциально нетолерантно, в остальном довольно дубовый.

[Magic Methyl]

Прошу прощение что задаю вопрос в чужой теме, но был аналогичный вопрос по додекакарбонилтрирутению,
- в первую очередь чувствителен ли он к кислороду воздуха, пирофорен ли, и насколько безопасен в обращении?

[Phobos]

А взвешивать кобальтового надо только в главбоксе или можно быстро на воздухе? Написано, что смочен гексаном (~10%) - насколько это снижает пирофорность?

[chemister]

Прошу прощение что задаю вопрос в чужой теме, но был аналогичный вопрос по додекакарбонилтрирутению,
- в первую очередь чувствителен ли он к кислороду воздуха, пирофорен ли, и насколько безопасен в обращении?

Справочники пишут, что устойчив к воздуху и свету при комнатной температуре.

[chemister]

Для Co2(CO)8 книги пишут, что медленно окисляется на воздухе и разлагается светом, но малотоксичен. Но медленно выделяет угарный газ даже при комнатной температуре.

[Гесс]

Я вешал без главбокса, точно.

[Magic Methyl]

Прошу прощение что задаю вопрос в чужой теме, но был аналогичный вопрос по додекакарбонилтрирутению,
- в первую очередь чувствителен ли он к кислороду воздуха, пирофорен ли, и насколько безопасен в обращении?

Справочники пишут, что устойчив к воздуху и свету при комнатной температуре.

Спасибо!
А где Вы смогли найти? Нет ли в Брауэре его свойств?

[tixmir]

По поводу карбонила кобальта, красный порошок, не вонюч, не пирофорен, на воздухе дохнет за недели. Когда я с ним работал, то расфасовал по грамму под аргоном, и вскрывал баночки по мере необходимости. Так же я его пытался чистить, возгонкой в вакууме, невышло. С алкинами он дает зеленые комплексы с выбрасыванием 2-х СО групп, эти комплексы легко дают стабилизированный " пропаргильный" катион. Это называется реакция Николаса, ради которой я эти комплексы и делал.

[tixmir]

И да, в моих алкиновых комплексах с карбонилом кобальта были и сложные эфиры, и нозилы с боками, и аллилсилан, и тд Октакарбонил дикобальт к ним толерантен.

[chemister]

Спасибо!
А где Вы смогли найти? Нет ли в Брауэре его свойств?

В Брауэре т.6, стр. 1944 есть синтез и немного свойств додекакарбонила трирутения. Но я нашел немного информации у Белозерского в монографии "Карбонилы металлов".