vmu писал(а): ↑Вт май 18, 2021 9:56 pm
Это спектр в максимуме вашего проблемного пика или просто спектр гексана из библиотеки NIST, установленной на приборе? Больше похоже на второе. Сомневаюсь, что при записи хроматограмм ваших образцов в настройках МСД стоял диапазон сканирования от таких низких значений, как m/z = 2 (а на вашей картинке там виден мелкий пик).
Каким растворителем промывали шприц перед и/или между вводами проб в испаритель хроматографа? Использовали автосамплер или вручную кололи?
Спектр из библиотеки, Вы правы.
Мне обещали уделить внимание по поводу GC MS. Поспрашиваю потом.
Пока мне аналитики очень утвердительно говорят, что это гексан.
А я не могу спорить, когда сама вкалываю образец на GC и в 1.404 минуте мне выходит гексан.
То, что это гексан, знаю по работе с ним в других образцах других продуктов.
Если подскажите, что может помочь для выяснения обстоятельств,
используя только GC, то самостоятельно смогу это проверить, не меняя, конечно,
программы анализа образца.
Например, поменять иглу, прибавить в образец гексан... или этого не хватит?
На GC MS я самостоятельно не могу работать, а заниматься исслледованием,
почему гексан - времени не дают...