Салют, Органики!
Напишите, плиз, кто знает катализатор для гидрирования алкенов именно при комнатной температуре.
Заранее спасибо.
Гидрирование алкенов
Гомогенно комплексами родия с трифенилфосфином 
А если серьезно, то штука эта называется катализатор Уилкинсона (Wilkinson)
методика синтеза есть по ссылке (вторая по счету)
http://www.rhodium.ws/chemistry/pph3.no ... lysts.html
А если серьезно, то штука эта называется катализатор Уилкинсона (Wilkinson)
методика синтеза есть по ссылке (вторая по счету)
http://www.rhodium.ws/chemistry/pph3.no ... lysts.html
Не важно, что о вас говорят современники, важно что о вас скажут потомки
А что это за сайт?Satyros писал(а):Дожили... На кемпорте на родиум ссылаются...)
Скоро начнём на гиперлаб ссылками кидаться
Я так просто ввел в поиск первое пришедщее на ум органическое вещество и он мне выдал статьи о приготовление наркоты.
П.С. Вещество(если кому то интересно) было pyridine
cogito ergo sum
Ладно почитаю если будут проблемы с трудоустройствомSatyros писал(а):Вот такой вот это сайт...
Специальный.
Я просто сейчас ищю методики синтеза, а из дома я не могу пользоватся прогой Scifinder, в нашем вузе есть только 3 лицензии на нее(каждая стоит 50 тысяч доларов в год) и они ограничили использование проги только университетской сеткой(и так иногда часами не зайти потому что все лабы и офисы химфака имеют эту прогу и в ней могут сидеть только по три человека). Так что пока сижу дома и жду завтращнего дня, нет ни малейщего шанса найти нужную процедуру, вот и кидаюсь на любой химический ресурс.
П.С. В общем у меня есть методика получения продукта, потом нашел методику получения реагента(который нельзя купить), теперь надо проверить надо ли мне синтезировать уже его реагенты или их могут купить, в общем головная боль.
cogito ergo sum
Цитирую: "Полное гидрирование не вызывает затруднений и осуществляется в мягких условиях (25С, 1-5 атм) на палладиевых, платиновых и активных никелевых катализаторах, но в синтетических целях используется сравнительно редко" Вот вчера с chemport'а книгу скачал Репинская Шварцберг "Избранные методы синтеза органических соединений".
Маленький вопрос, что за прога Scifinder?
Маленький вопрос, что за прога Scifinder?
Насчет используется сравнительно редко - по-моему, бред. Очень часто реакции алкилирования можно провести лишь с активным аллильным галидом, а с обычным алкильным не идет. Или когда сшивка двух фрагментов идет через реакцию Виттига или через ацетилид-анион, а затем все просто гидрируется на Pd/C, при низком давлении водорода - как правило, хватает надутого шарика, одетого на кран со шлифом. По окончании фильруем катализатор, упариваем раствор. В общем, это самая простая процедура, если идет, то ничего больше искать не надо.
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 9 гостей