Четвертичные аммониевые соли

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
sinigin
Сообщения: 126
Зарегистрирован: Ср июл 31, 2013 9:15 am

Четвертичные аммониевые соли

Сообщение sinigin » Вс апр 13, 2014 7:50 am

Подскажите пожалуйста литературу/обзоры по ЧАСам ариламинов. Как Вы думаете, пройдет ли реакция между N,N-диметиланилином и b,b`-дихлордиэтиловым эфиром в соотношении 2:1 ?

Аватара пользователя
Любитель_Манниха
флудомастер
Сообщения: 15138
Зарегистрирован: Вт июл 15, 2008 11:55 pm

Re: Четвертичные аммониевые соли

Сообщение Любитель_Манниха » Вс апр 13, 2014 2:37 pm

Пойти-то она пойдёт, но не обязательно до конца, придётся чистить бис-продукт от моно-.
Соответственно, если взять большой избыток анилина - то от него :)
Я лично правами человека накушалась досыта. Некогда и мы,и ЦРУ,и США использовали эту идею как таран для уничтожения коммунистического режима и развала СССР. Эта идея отслужила свое,и хватит врать про права человека и про правозащитников. © Новодворская

anatoliy
Сообщения: 3911
Зарегистрирован: Сб окт 04, 2008 12:46 am

Re: Четвертичные аммониевые соли

Сообщение anatoliy » Вс апр 13, 2014 5:55 pm

Данные реакции чувствительны к растворителю. С хлором идут достаточно медленно. По-видимому, наиболее проблематично будет получить бис, если моно-посадка выпадет в виде масла. Тогда процесс будет долгим.
По литературе сюда http://chemport.ru/forum/viewforum.php?f=65

Nickolas
Сообщения: 1774
Зарегистрирован: Пн авг 27, 2007 8:15 pm

Re: Четвертичные аммониевые соли

Сообщение Nickolas » Вс апр 13, 2014 6:12 pm

Может быть проще будет сперва N-метиланилин проалкилировать дихлордиэтиловым эфиром, а затем диметилсульфатом?

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 7 гостей