Диаминоацетон

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
Аватара пользователя
smchem
Сообщения: 148
Зарегистрирован: Ср сен 03, 2008 9:32 am

Диаминоацетон

Сообщение smchem » Сб мар 15, 2014 1:33 pm

Интересует, можно ли получить диаминоацетон прокаливанием глицината кальция, по аналогии с прокаливанием ацетата кальция, когда получается ацетон?

Аватара пользователя
Vittorio
Сообщения: 14670
Зарегистрирован: Вс мар 25, 2007 2:33 am

Re: Диаминоацетон

Сообщение Vittorio » Сб мар 15, 2014 1:43 pm

Нельзя.
Аминокетоны - штуки нежные, склонные к самоконденсации, и требуют деликатных подходов к получению. При прокаливании, полагаю, в лучшем случае получите дикетопиперазин, ну или чОрный пек.

Аватара пользователя
chemist
Сообщения: 10369
Зарегистрирован: Пн июл 26, 2004 2:14 am

Re: Диаминоацетон

Сообщение chemist » Сб мар 15, 2014 1:49 pm

Вряд ли, т.к. диаминоацетон скорее разложится, чем полетит.
I D E A = A u

Аватара пользователя
smchem
Сообщения: 148
Зарегистрирован: Ср сен 03, 2008 9:32 am

Re: Диаминоацетон

Сообщение smchem » Сб мар 15, 2014 2:30 pm

no40_07.gif

А если глицин предварительно обработать формалином и уже потом греть соль этой кислоты?
Короче попробую сначала с просто глицином:)
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.

Аватара пользователя
chemist
Сообщения: 10369
Зарегистрирован: Пн июл 26, 2004 2:14 am

Re: Диаминоацетон

Сообщение chemist » Сб мар 15, 2014 3:30 pm

smchem писал(а): А если глицин предварительно обработать формалином
А зачем? И почему тогда не красным фосфором или фенолом? :wink: . Просто чтоб ему жизнь мёдом не казалась? :lol:
Если Вам нужен диаминоацетон, запросите сведения о его синтезе в соответствующем разделе.
I D E A = A u

Аватара пользователя
Гесс
Сообщения: 13067
Зарегистрирован: Ср фев 15, 2012 11:19 pm

Re: Диаминоацетон

Сообщение Гесс » Сб мар 15, 2014 3:47 pm

В литературе описано а реакций получения скайф незнает. Ну можете порыть по этим ссылкам.
Reference_03_15_2014_134618.pdf
Можете уже и не зырить. Вот вам схема и ссылка.
схема и сслка.pdf
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.

Аватара пользователя
ChemNavigator
Сообщения: 2143
Зарегистрирован: Пт янв 28, 2005 3:02 am

Re: Диаминоацетон

Сообщение ChemNavigator » Сб мар 15, 2014 5:15 pm

smchem, диаминоацетон реагирует сам с собой даже на холоду. Даже если предположить что он там в какой-то момент образуется, даже при слабом нагревании он будет осмоляться. При прокаливании Вы ничего кроме обугливания не получите.

SoulDust
Сообщения: 21
Зарегистрирован: Вт фев 25, 2014 10:04 pm

Re: Диаминоацетон

Сообщение SoulDust » Сб мар 15, 2014 7:44 pm

Не верю в существование диаминоацетона как чистого вещества в препаративной химии даже при низких температурах. Автор, учите химию.

Аватара пользователя
Vittorio
Сообщения: 14670
Зарегистрирован: Вс мар 25, 2007 2:33 am

Re: Диаминоацетон

Сообщение Vittorio » Сб мар 15, 2014 7:49 pm

коллега SoulDust, химия необъятна, и всем нам есть смысл ее учить. Возможно, что и Вам - тоже. Не стОит так, в общем.

PS диХГ 1,3-диаминоацетона, полагаю, будет вполне устойчив. Я бы пробовал получить его по Делепину из 1,3-дибромацетона.

Аватара пользователя
Гесс
Сообщения: 13067
Зарегистрирован: Ср фев 15, 2012 11:19 pm

Re: Диаминоацетон

Сообщение Гесс » Сб мар 15, 2014 8:06 pm

in situ из соли - есть.

SoulDust
Сообщения: 21
Зарегистрирован: Вт фев 25, 2014 10:04 pm

Re: Диаминоацетон

Сообщение SoulDust » Сб мар 15, 2014 8:38 pm

Нет-нет-нет :D Речь шла именно про диаминоацетон, а не его соли. Тут и что-то гуглить и даже думать нечего - вещество при температурах, когда ещё терпят руки (имеется ввиду холод), будет представлять собой грязно-бордовую жЫжу неопределённого состава.
Штиль у меня гнусный, это да, но того же жду и от других, в хорошем смысле: т.е. моментально, решительно ткнуть носом.

Аватара пользователя
Vittorio
Сообщения: 14670
Зарегистрирован: Вс мар 25, 2007 2:33 am

Re: Диаминоацетон

Сообщение Vittorio » Сб мар 15, 2014 10:39 pm

SoulDust писал(а):Штиль у меня гнусный, это да, но того же жду и от других, в хорошем смысле: т.е. моментально, решительно ткнуть носом.
между джентльменами по дефолту принято никого никуда не тыкать.. :shuffle:

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 8 гостей