Р-я дизамещённых малоновых к-т с диазониевыми солями

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Аватара пользователя
chemist
Сообщения: 10369
Зарегистрирован: Пн июл 26, 2004 2:14 am

Re: Р-я дизамещённых малоновых к-т с диазониевыми солями

Сообщение chemist » Ср окт 14, 2009 11:52 pm

Formalinum писал(а):А вот наши буржуйские друзья-кулинары, что написали статью, приложенную в качестве эпиграфа к сим мыслям, не постеснялись на сутки оставлять диазоний и-таки получить результаты :wink: Думаю, так и в нашем случае - имеет смысл опробовать :)
Конечно попробуем, главное ацетоуксусную кислоту получить.
Formalinum писал(а):Лишь бы жених дождался пока невеста трусы карбоксильную группу снимет, иначе там Ar-N=N-O-C(O)-R не избежать, а, следовательно, радикального разбазаривания реагентов :lol:
Если в Ar-N=N-O-C(O)-R R=CF3, то не разбазариваютЦо - чем сильне кислота, тем стабильнее диазоний :lol:
Formalinum писал(а):В общем, нужны условия, оптимальные к "кетонному" расщеплению - жених погорячее невесты, как-нибудь и сам пристроится, а невесте помочь надо :lol:
Инстинкты помогут :lol:

Когда чё-нибудь выйдет (или нифига не выйдет), отпишу :shuffle:
I D E A = A u

Аватара пользователя
Formalinum
Сообщения: 1573
Зарегистрирован: Вс окт 24, 2004 4:28 am
Контактная информация:

Re: Р-я дизамещённых малоновых к-т с диазониевыми солями

Сообщение Formalinum » Чт окт 15, 2009 2:12 pm

chemist писал(а):Инстинкты помогут :lol:
Ну, тогда в добрый путь :deal: :D

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 14 гостей