У нас когда в серии таких капризных образцов много набирается, пробу от каждого в виде основания в пенициллинки, все оные - в коробочку и ту ставим на выхлоп в тягу. А у генератора HCl отключаем поглотитель. И так HCl идет на выхлоп - да простят нас тяга и природа. Впрочем, за последние 10 лет мотор ни разу не меняли и не собираемся. В любом случае, процентов 70-80 образцов необходимую затравку хлоргидратов на стенках пенициллинок дают. Для летучих аминов, есссно, есть риск, что они улетят быстрее...
Но должен признать: когда работали с замещенными анабазинами - кристаллизовался любым способом один хлоргидрат из десятка, даже меньше. Для очистки приходилось юзать оксалаты с длительным оставлением на улице глубокой сибирской зимой
Приемы закристаллизовывания низкоплавких веществ
Re: Приемы закристаллизовывания низкоплавких веществ
Есть еще метод кристаллизации высаждением. По книгам пишут, что много лучше термических кристаллизаций.
Берут в растворитель в котором образец не растворяется и при интенсивном перемешивании прикапывают раствор вещества со скоростью 1-2 капли в минуту.
Правда у меня получается через раз.
Берут в растворитель в котором образец не растворяется и при интенсивном перемешивании прикапывают раствор вещества со скоростью 1-2 капли в минуту.
Правда у меня получается через раз.
Password: chemport.ru
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: Bing [Bot] и 16 гостей