Восстановительное аминирование c NaBH3CN

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
ags72
Сообщения: 108
Зарегистрирован: Пт янв 13, 2012 9:40 am

Re: Восстановительное аминирование c NaBH3CN

Сообщение ags72 » Сб сен 08, 2012 7:29 am

Из каких соображений?(по поводу насыпать)
На данное соединение ,наверняка, есть конкретика в Реаксисе.
А,так,либо вводить эфир глицина с последующим метилированием формальдегидом ,либо сразу его N-метильное производное.

Аватара пользователя
Masterboy
Сообщения: 920
Зарегистрирован: Ср июл 28, 2010 4:01 pm

Re: Восстановительное аминирование c NaBH3CN

Сообщение Masterboy » Вс сен 09, 2012 8:57 am

Добрый день, коллеги!
Спасибо за Ваши ремарки! Думаю, что боргидрид натрия просто восстановит кетонную группу до спирта и на этом все закончится. На похожую вещь я встречал методику как раз с цианоборгидридом натрия при умеренном подкислении, но на практике оказалось, что эта методика не работает. В этой связи, у меня есть более конкретный вопрос - существуют (на мой взгляд) несколько вариантов успешной реализации этого синтеза:
1. Использовать тетраизопропоксид титана в сочетании с цианоборгидридом или боргидридом натрия.
2. Получить производное 3-амино-4-фенилкротоновой кислоты из соответствующего 3-оксоэфира и эфира саркозина, а затем - восстановить его боргидридом натрия.
Вариант синтеза с эфиром глицина не рассматриваю, так как в данном случае опасаюсь выраженного конкурентного процесса аминолиза сложноэфирной группы в молекуле 3-оксоэфира. Быть может - напрасно. :roll:
Different Dreams

ags72
Сообщения: 108
Зарегистрирован: Пт янв 13, 2012 9:40 am

Re: Восстановительное аминирование c NaBH3CN

Сообщение ags72 » Вс сен 09, 2012 10:04 am

Да не сам боргидрид.

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 9 гостей