ацилирование аминокетонов
Re: ацилирование аминокетонов
Вы уверены? Я вот так не раз делал, и именно с хлорацетилхлоридом. Различные ленивые амины часто так и ацилируют
Re: ацилирование аминокетонов
+1 к мнению коллеги Zord'a
тоже тыщу раз так делал, в том числе и с ХГ аминокетонов. Просто крутил в бензоле, можно даже не греть, просто крутить подольше, пока смесь не гомогенизируется.
ХГ аминов ацилируются хлорангидридами аж бегом, вы чего, отцы. Все зависит от силы амина как основания- чем основнее, тем труднее/дольше реакция, но и таких друзей мы тоже борем))))
вот смотрите, вы если смешаете хлорацетилхлорид с анилином, у вас в растворе тоже сразу получится хлорацетанилид (50% по амину) и ХГ амина (50%). Но последний в итоге куда-то все таки девается, если смесь погреть-покрутить,верно?
тоже тыщу раз так делал, в том числе и с ХГ аминокетонов. Просто крутил в бензоле, можно даже не греть, просто крутить подольше, пока смесь не гомогенизируется.
ХГ аминов ацилируются хлорангидридами аж бегом, вы чего, отцы. Все зависит от силы амина как основания- чем основнее, тем труднее/дольше реакция, но и таких друзей мы тоже борем))))
вот смотрите, вы если смешаете хлорацетилхлорид с анилином, у вас в растворе тоже сразу получится хлорацетанилид (50% по амину) и ХГ амина (50%). Но последний в итоге куда-то все таки девается, если смесь погреть-покрутить,верно?
Re: ацилирование аминокетонов
Когда-то ацилировал ароматические анилины ХАХ в сухом ацетоне, в присутствии К2СО3, хорошо растертого (но реагенты должны быть сухими)
"Если вы спорите с идиотом, подумайте, быть может он делает то же самое!"
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 11 гостей