Ароматический диальдегид

[НЕКОЗЛЮ]

А с мочевиной видимо просто структура получается выгодная, энергия активации небольшая (все таки нет углеродного нуклеофила который имеет иную жесткость, и только одна межмолекулярная р-я с мочевиной). Хотя, непонятно все равно почему вторая карбонильная группа не реагирует с амином

[Любитель_Манниха]

Раньше закидывал в колбу все реагенты, в произвольном порядке. Кипятил часов 8, делал ЖХ-МС. Добавлял немного конц. HCl, снова кипятил, и на масс. Сегодня сделал так - взял диальдегид и 10% избыток хлорида метиламина (в расчёте на 2 карбонила), залил 50% уксусом, грел градусов 60 до растворения альдегида, потом ещё часик, снимал масс. Видел 2 пика, с массой продукта конденсации по одному карбонилу, соотношение по УФ ~1:3. Причём в менее интенсивном пике был только один ион 327 (продухт конденсации), а в более интенсивном - 327 и 314 (диальдегид). Ионизация - электроспрей, привожу m/Z без "+1". Одно в-во во втором пике (т.е. 314- фрагментный ион), или два (т.е. там непрореагировавший альдегид)- фиг знает, пики не симметричны. Потом добавил кетон (по эквиваленту на карбонил, без избытка), грел около 70 'C 2 часа, больше пока ничего не успел

[Formalinum]

Ну как хотите. Просто люблю грамотность в написании формул и выражениях.

А что такое, эта "грамотность в написании формул и выражениях"? Я здесь никого не учу и учить не собираюсь, все мои действия здесь - исключительно акт моей доброй воли, не влекущий за собой никаких последствий в виде обязательств как с моей стороны, так и со стороны моих читателей. Не сочтите за труд, уточните Ваши претензии.

[OrganicChemist]

Считаю, что я все написавл выше про О минусы, полуацетали и размеры циклов. Если что-то требуется еще написать - говорите. Не мне Вас учить, что тут все нужно предполагать и даказывать, а не просто предполагать.

[Formalinum]

Считаю, что я все написавл выше про О минусы, полуацетали и размеры циклов. Если что-то требуется еще написать - говорите. Не мне Вас учить, что тут все нужно предполагать и даказывать, а не просто предполагать.

Здесь я как раз ничего доказывать не собираюсь - с какой это стати? Это всё равно что своровать чужую работу - нет, это тема Любителя_Манниха. Я высказал гипотезу. А мог и промолчать. И никаких обязательств с моей стороны.
А вообще, соединения, образующие хелаты, и имеющие протоны на пути комплексообразования, достаточно легко от них избавляются. Ну да хрен с ними - всё это выглядит скорее занудством, чем реальными претензиями

[Любитель_Манниха]

Я высказал гипотезу. А мог и промолчать.

Formalinum, не молчите, Вы всегда мне очень помогаете

И никаких обязательств с моей стороны.

Какие могут быть обязательства долой занудство и оффтоп

[OrganicChemist]

Да ладно, Вам, коллега, дуться. Мы с Вами делаем общее дело. Не воспринимайте критику так остро

[Formalinum]

Не воспринимайте критику так остро

В том-то и дело, что критики я не увидел, но увидел бюрократические замашки, к коим у меня тяжёлая идиосинкразия

Да ладно, Вам, коллега, дуться.

Ну вот ещё дуться мне не хватало!

Мы с Вами делаем общее дело.

Ну вот и славно

[Formalinum]

Formalinum, не молчите, Вы всегда мне очень помогаете

Ой, а уже снова пора говорить?

[Любитель_Манниха]

[OrganicChemist]

Formalinum, приезжайте на 7-летие портала к нам

[Formalinum]

OrganicChemist, я и рад бы, но, сами понимаете - дела. Скоро собираюсь в Финляндию ехать. Спасибо Вам за приглашение

[Любитель_Манниха]

Сводки с фронтов Смесь постояла недельку, кетон не прореагировал будем греть дальше

[OrganicChemist]

кетон не прореагировал

Так у Вас альдегид или кетон был?

[Любитель_Манниха]

Сегодня взял диальдегид и 10% избыток хлорида метиламина (в расчёте на 2 карбонила), грел до растворения альдегида, потом ещё часик, снимал масс. Потом добавил кетон (по эквиваленту на карбонил, без избытка), грел около 70 'C 2 часа.

По хромассу есть молекулярный ион [M=альдегид+амин+кетон-вода]⁺, но при интегрировании его не видно, слишко мало.