метилирование хинолина

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
ahh
Сообщения: 516
Зарегистрирован: Пн дек 03, 2007 9:10 pm

Re: метилирование хинолина

Сообщение ahh » Вс сен 20, 2009 8:39 pm

chemist писал(а):Второй метил в метосульфат-анионе CH3OSO3(-) очень слабо электрофилен из-за влияния отрицательного заряда. Где-то у Вайганда написано, что чтобы он начал вступать в реакцию, надо нагреть выше ~150'C, не каждый субстрат выдержит.
Все правильно :) Второй метил не реагировал в данных условиях, а оставался в виде аниона CH3OSO3(-) и проявлялся в ПМР в виде синглета при 4.5 м.д.

Ptizza

Re: метилирование хинолина

Сообщение Ptizza » Ср сен 23, 2009 3:01 pm

maks писал(а):
уже выпал осадок
желтый поди ? тогда и без ПМР он :D
Желтый-то желтый, и ПМР удовлетворительный. Только вот элементный не тот - разница в 20% с редполагаемым количеством углерода..... не понятно..

maks
Сообщения: 15213
Зарегистрирован: Вс апр 19, 2009 3:32 pm

Re: метилирование хинолина

Сообщение maks » Ср сен 23, 2009 4:10 pm

позвольте угадать на 20% меньше ожидаемого?
он химик, он ботаник-князь Федор , мой племянник

maks
Сообщения: 15213
Зарегистрирован: Вс апр 19, 2009 3:32 pm

Re: метилирование хинолина

Сообщение maks » Ср сен 23, 2009 4:35 pm

нитрометан плохо улетает должно быть, в высокий вакуум и градусов 60 -70
пилите ,т.есть сушите Шура, сушите :D
он химик, он ботаник-князь Федор , мой племянник

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 15 гостей