Бензимидазолы

[ximus]

в поглиыосыорной надо греть, гдет 150 пару часов

[ximus]

блин) в полифосфорной

[pH<7]

А можно ли вместо кислоты использовать Ar-CCl3 или R-CCl3?

А знаете, что будет, если попытаться сделать тетразол из трихлорацетонитрила?

[Cherep]

Пртонище, раскрой тему, причём тут этот вопрос (я знаю, что будет). А то по тебе горчичник плачет

[Lexx]

А можно ли вместо кислоты использовать Ar-CCl3 или R-CCl3?

А знаете, что будет, если попытаться сделать тетразол из трихлорацетонитрила?

Тетраазидометан?

P.S. Извиняюсь за оффтоп.

[Cherep]

[pH<7]

К тому, что брать трихлорпроизводные в качестве исходных для синтеза гетероциклов — не всегда хорошая идея.

Но в этом случае - да, можно. Хоть четырёххлористый углерод. Но зачем?

Ещё есть методы из гексахлорацетона, но то специальный случай. Трихлоркетоны - это активированная карбоксильная группа. [Synth. Commun. 2001 31 607]. Или из дифосгена и трихлорацетимидатов - как эквивалент щавельки.

[Cherep]

<...>Но зачем?<...>

У народа трихлорметильные производные могут быть в наличии.

<...>из дифосгена<...>

А я то думал, дифосген эквивалент фосгена
Ты с хлорангидридом трихлоруксусной не перепутал?

[pH<7]

Перепутал.

[VIPer]

я как раз работаю с о-фда и кетокислотами )

[Cherep]

ЕМНИП, с ацетоуксусным эфиром в зависимости от рН было различное распределение продуктов конденсации.

[Serty]

ЕМНИП, с ацетоуксусным эфиром в зависимости от рН было различное распределение продуктов конденсации.

С кетоэфирами это вообще отдельный разговор. С ацетоуксусным не знаю, а вот с 2-карбэтоксициклопентаноном в свое время получил 1-Cyclopent-1-enyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one и был сильно удивлен. Потом узнал, что это для них довольно характерно