Проблемы синтеза азетидина

[amik]

Коллега tixmir привел ссылку через прокси своего университета, в таком виде она действительно недоступна Вот эта статья

[HorseDuos]

Согласен с Serty Нозил туда Нозил. Если нету могу сыпануть за пива.

[ChemNavigator]

А синтез 1-azabicyclo[2.2.0]hexane и его замещенных можно провести замыканием колец?
Тот-же азетидин, но с двумя кольцами.

С ним всё должно быть проще, т.к. можно исходить из пиперидина, замещённого в 4-е положение.

[Serty]

Это вряд ли. Не дотянется
Скорее межмолекулярно пойдет, или элиминирование.

[tixmir]

Коллега tixmir привел ссылку через прокси своего университета, в таком виде она действительно недоступна Вот эта статья

Извините, чего не сделаешь с устатку и не евши....

[Гесс]

Это вряд ли. Не дотянется
Скорее межмолекулярно пойдет, или элиминирование.

+1 Возможно поможет высокое разбавление но тоже не факт.
Построение малоциклических сильнонапряженных структур зачастую решается либо через фотохимию либо через сокращение циклов. Фотохимическое здесь рулило бы 2+2 циклоприсоединение, но потребуется азоциклобутен, поэтому там бы я тоже сильно не расчитывал.
Чисто условно в порядке химического бреда - делаем 1аза[3.3.0]бициклооктан, с альфагалокетонными группами в обоих кольцах и пытаемся его дважды зафаворить.