Концентрация серной кислоты

[amik]

Напрямую из водного раствора нет, конечно. Осушение - вторая ступень в любом подобном варианте получения безводного HСl.
Но Вам же абсолютно сухой и не нужен, раз уж все-равно дуете в водный раствор

[Гесс]

А почему соль сначала не высушить а потом растворять/суспендить в чем то безводном и туда и дуть безводный же HCl

[chemist]

В результате обмена образуется неорганическая соль, которая застелет собой поверхность исходной органической соли и затруднит реакцию обмена, такое часто бывает при попытке проведеня ионных реакций в органических растворителях. Поэтому делают обмен в воде, титруя кислотой до точки эквивалентности, потом упаривают досуха (азеотропно или лиофилизацией) и из остатка экстракцией подходящим растворителем (начиная с абс. спирта, чтоб не ошибиться) выделяют свободную кислоту.
Может у меня дежавю, но проблема крутится разными боками уже несколько лет, видимо у ТС начальник - добрейший человек

[практик]

Напрямую , в промышленности, из водного раствора HCl можно получать почти сухой HCl. Отходом является раствор с содержанием HCl менее 3%.
P.S. Складывается впечатление, что "Органическая химия " превращается в раздел "Юмор в коротких штанишках"

[Гесс]

Напрямую , в промышленности, из водного раствора HCl можно получать почти сухой HCl. Отходом является раствор с содержанием HCl менее 3%.
P.S. Складывается впечатление, что "Органическая химия " превращается в раздел "Юмор в коротких штанишках"

Вау? Как? Знаю что перегонка солянки дает 10% солянку... А что надо сыпать чтобы так?

[Phobos]

Немцы в войну сахар получали гидролизом древесины в 42% HCl, потом после всех промывок и кристаллизаций перегоняли HCl из разбавленных водных растворов обратно в процесс. Если я правильно помню, суть в том, что перегонка идет попеременно в двух колоннах под разным давлением. Состав азеотропа разный в зависимости от давления.

[Любитель_Манниха]

70%-ную сегодня и попробовали. Разогрев был, так что реакция произошла.

Разогрев от сольватации серняги, небось?

[kika]

Но Вам же абсолютно сухой и не нужен, раз уж все-равно дуете в водный раствор

Нет, дула бы я как раз не в водный раствор, ну или содержание воды могла бы сама установить.
Фокус весь в том, чтобы этой воды там было как можно меньше, т.к. она
мешает в процессе кристаллизации.
Но, боюсь, удаление воды все равно надо как-то решать...

[практик]

Прочитал в книге «Технология гидролизного и сульфитно-спиртового производства» Под ред Шаркова В.Н. 1959г. Размеры установки в книге не указаны, только схема и принцип работы. Я спаял себе подобную насадку под литровую колбу. Из 36% солянки получал газообразный HCl и отгонялась 18% кислота которая тоже находит применение. Конечно установка получилась не ахти, но в то время проблем с концентрированной солянкой не было и меня все устраивало. Используя Ca(NO3)2 и HNO3 p=1,34 получил бесцветную HNO3 p=!,5. Потом узнал, что этот способ давно известен.

[ole]

А в технологии сухой НСl таким способом можно получать?

Из баллона. Та же Linde продает. А получать в небольших объемах всегда будет дороже чем купить. Даже и с ценой от Linde... У них она завышена причем сильно. Точную цену не назову - несколько лет назад запрашивал (но было что-то около 5т.р. за 1 кг). Предлагали поставку в баллонах и под лабораторные нужды, но ценник дюже задран (в лабе проще и быстрее как тут коллеги описали).

[kika]

практик, ole, спасибо вам большое за советы!