Электрохимичесоке окисление спиртов

[Cherep]

А почему фигово-то? Более липофильные вроде как.

[Droog_Andrey]

Скорее, более гидрофобные. Слишком уж жёсткие их электронные оболочки. Недаром масло на тефлоновой сковороде в шарики скатывается.

[Cherep]

Да, я когда написал, потом тоже про это подумал.
Только это, ЕМНИП, не гидрофобность и не гидрофильность, это что-то третье.

Значит, 2,2-дифторкарбоксилаты?

[Droog_Andrey]

Ну хз. Автор темы что-то не объявляется.

[Maloy]

Не пойдёт. У трифторацетата так вообще очень большой потенциал, вода окисляться будет вместо него, не то что спирты.

трифторацетат кольбируется в ацетонитриле

Только это, ЕМНИП, не гидрофобность и не гидрофильность, это что-то третье.

это олеофобность

[Droog_Andrey]

трифторацетат кольбируется в ацетонитриле

Ну так не в спирте же. Ацетонитрил выдерживает большие потенциалы, я за него рад

[Maloy]

а что нам мешает спирт окислять в ацетонитриле и там что-нить для проводимости подмешать? хотя бы тот же ацетат, который явно имеет больший потенциал, чем спирт

[Droog_Andrey]

Дык комплекс тот повалится ацетонитрилом скорее всего.

[Maloy]

а нахрена он ваще нужен? тут нужно подобрать материал электродов и состав электролита, а катализаторы не при чём...

[Droog_Andrey]

А вдруг автор темы как раз эти самые катализаторы и изучает.

[Maloy]

тады автору нужно иметь в виду, что можно подбирать не только электролит, который растворяется в спирте (а то мы щас ей перхлоратов насоветуем ), а еще и сорастворитель можно брать или подобные процессы проводятся в двухфазных средах, или еще можно добавлять какой-нить трет-бутанол, может он будет улучшать растворимость электролита, а сам окисляться не будет, хотя что тут советовать, если её катализатор даже с LiCl реагирует

[Jokermaniak]

TBA HFP не растворяется в спирте? Первый раз слышу... Ну, попробуйте ещё TBA TPB, уж он-то точно должен раствориться...

[Jokermaniak]

хотя что тут советовать, если её катализатор даже с LiCl реагирует

LiF