Синтез простых эфиров по Вильямсону

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
Аватара пользователя
Masterboy
Сообщения: 930
Зарегистрирован: Ср июл 28, 2010 4:01 pm

Синтез простых эфиров по Вильямсону

Сообщение Masterboy » Сб сен 12, 2026 2:51 am

Глубокоуважаемые коллеги!
Если у кого-то есть опыт, поделитесь, пожалуйста. Интересует возможность получения простых эфиров по реакции галоидмагниевых солей с галогеналканами. Иными словами, из альдегида и реактива Гриньяра получается магнийгалоидная соль вторичного спирта, которая вводится в реакцию с галоидным алкилом в растворителе эфирного типа с относительно высокой температурой кипения, например - циклопентил метиловом эфире или тетрагидросильване. Смущает возможность расщепления образующегося простого эфира выделяющимся галогенидом магния, как слабой кислотой Льюиса (ретро-реакция). Нечто подобное наблюдается за йодистым литием. С другой стороны, сам растворитель может координировать с галогенидом магния и, за счет образования сольватных комплексов, экранировать катион магния.
Если у кого-то есть практический опыт, поделитесь, пожалуйста.
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
Different Dreams

Cherep
Сообщения: 23490
Зарегистрирован: Чт окт 30, 2003 9:22 am

Re: Синтез простых эфиров по Вильямсону

Сообщение Cherep » Сб сен 12, 2026 7:22 pm

А то ещё и алкен может получиться...?

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 8 гостей