Деароматизация

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
Аватара пользователя
Phobos
Сообщения: 6568
Зарегистрирован: Чт авг 12, 2004 9:24 am

Деароматизация

Сообщение Phobos » Вт фев 18, 2020 4:11 pm

А кто может на пальцах объяснить - почему Ra/Ni хорош для деароматизации дифенолов или трифенолов, а Pd/C не годится?
И кто еще годится, и какие правила региоселективности? Про Li тут не будем пока.
Wodka trinkt man pur und kalt, das macht hundert Jahre alt!

fullerist
Сообщения: 835
Зарегистрирован: Пт апр 17, 2009 1:28 pm

Re: Деароматизация

Сообщение fullerist » Ср фев 19, 2020 12:58 am

На пальцах так. Никель Ренея содержит следы основания. катализатора превращения дифенолов в циклогексендионы и т.п. Пусть вклад кето-формы очень мал, но она гидрируется, в результате потихоньку ди- и полифенолы восстанавливаются.

tixmir
Сообщения: 877
Зарегистрирован: Чт ноя 12, 2009 1:32 pm

Re: Деароматизация

Сообщение tixmir » Ср фев 19, 2020 1:29 am

Значит ли это, что если восстанавливать на палладии и бухнуть в реакцию щелочи, то все пойдет?

Аватара пользователя
Phobos
Сообщения: 6568
Зарегистрирован: Чт авг 12, 2004 9:24 am

Re: Деароматизация

Сообщение Phobos » Ср фев 19, 2020 8:09 am

Дело в том, что с анизолами, анилинами, ацетанилидами та же история. Ra/Ni восстанаваливает, полностью или частично, Pd/C нет.
Wodka trinkt man pur und kalt, das macht hundert Jahre alt!

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 16 гостей