Органическая химия. Ароматика, реакции

[qwerty_2011]

1. Опираясь на механизм электрофильного замещения, объясните почему при действии на бензол хлорида йода, в присутствии солей серебра. продуктом реакции является йодбензол
2. Образование каких продуктов следует ожидать при моносульфировании нитробензола, с помошью статистического и динамического похода объясните результат реакции
3. Осуществить превращение. Из толуола получить м- нитробензойную кислоту

1. Первое у меня получилось вот так :
только зачем там соль серебра я не могу понять

[qwerty_2011]

Вот так получились 2 и 3

[Ahha]

1. Первое у меня получилось вот так :
только зачем там соль серебра я не могу понять

Затем, чтобы из JCl сгенерировать J⁺ (Ag⁺ + JCl = AgCl + J⁺). Движущей силой является образование ни в чем не растворяющегося хлорида серебра. То есть соли серебра здесь как катализатор (ср. роль кислоты Льюиса в реакции Фриделя-Крафтса).

[Гесс]

ИМХО гуд.
По первому вопросу: http://www.sgu.ru/files/nodes/10612/Se_Ar.pdf

[qwerty_2011]

Спасибо)

[MVS]

Резонансные структуры неправильно нарисованы. При сульфировании олеумом образуется сульфокислота, в ней забыли водород (SO3H).
По резонансу смотри картинки тут:
http://en.wikipedia.org/wiki/Resonance_(chemistry)
и тут:
http://en.wikipedia.org/wiki/Electrophi ... bstitution

[SkydiVAR]

Ну, я бы таки еще добавил пи-комплекс, как необходимый интермедиат во всех электрофильных присоединениях к ароматике, а так - одобрямс.