ЕМНИП, это даже в Курце написано, так что так считается не только в школе, но и на 3-м курсе.eukar писал(а):В школе нет.
ЕМНИП, в школьных задачах считается, что ВСЕ алкилбензолы дают бензойную кислоту. Например, у меня на вступительном экзамене была задача про окисление диэтилбензола. Правильными вариантами были (считались) также метил(изо)пропилбензол.
Что заставляет полученный гликоль окисляться дальше с образо
-
Marxist
-
Irishechka
- Сообщения: 149
- Зарегистрирован: Вс мар 04, 2007 4:36 pm
- Контактная информация:
я разобралась сегодня, я молодец!
в результате реакции образуется бензоат калия, карбонат калия, оксид марганца (IV), гидроксид калия и вода. Из расчётов следует, что отношение количества вещества бензоата и карбоната относятся друг к другу как 1:2, отсюда делаем вывод, что в радикале содержалось 3 атома углерода. Я вывела, что это кумол. Ну не гений ли??

в результате реакции образуется бензоат калия, карбонат калия, оксид марганца (IV), гидроксид калия и вода. Из расчётов следует, что отношение количества вещества бензоата и карбоната относятся друг к другу как 1:2, отсюда делаем вывод, что в радикале содержалось 3 атома углерода. Я вывела, что это кумол. Ну не гений ли??
я - противоречие
И не только в Курце.
А. Хейнс "Методы окисления органических соединений" М. Мир 1988
Якобы!!! Ссылки, млин на неопубликованые данные!
А так смотреть
Burke, S. D.; Denheiser, R.L.
Handbook of Reagents for Organic Synthesis Oxidizing and Reducing Agents
Wiley
Upd: Про алкилфенилкетоны
C. F. Cullis, J. W. Ladbury, J. Chem. Soc., 1955, 4186-4190
А. Хейнс "Методы окисления органических соединений" М. Мир 1988
Алкилфенилкетоны получаются селективно, если пермангантат калия адсорбирован на твёрдом носителе (оксид аллюминия или сульфат меди (+2))<...> в основном перманганат калия используется для превращения алкильных бокавых цепей <...> в карбоксильные группы.
Якобы!!! Ссылки, млин на неопубликованые данные!
А так смотреть
Burke, S. D.; Denheiser, R.L.
Handbook of Reagents for Organic Synthesis Oxidizing and Reducing Agents
Wiley
Upd: Про алкилфенилкетоны
C. F. Cullis, J. W. Ladbury, J. Chem. Soc., 1955, 4186-4190
n-Propylbenzene yields propiophenone, which is rapidly further oxidised to benzoic and acetic acid ; isopropylbenzene gives acetophenone which is slowly converted into benzoic acid and carbon dioxide.
-
Irishechka
- Сообщения: 149
- Зарегистрирован: Вс мар 04, 2007 4:36 pm
- Контактная информация:
основным для меня вопросом было как представить неизвестный углеводород в уравнении реакции в общем виде, т.е. просто написать R или же сразу сделать предположение о том, что этот радикал имеет кратные связи и записать типа что-то вроде CnH2n-1 , допустим.amik писал(а):Гении то оно доказательств не требуют, но хотелось бы взглянутьIrishechka писал(а):Ну не гений ли??![]()
Резкий переход от стирола к кумолу через этилбензол
В итоге, я написала как просто радикал, и по расчётам вышло, что молярная масса радикала 43 г/моль, из чего мы можем предположить, что он имеет вид C3Н7. А так как в результате реакции не образовался ацетат калия, а именно карбонат, то я сделала вывод, что этот радикал изопропил. Вот.
я - противоречие
Ну видел я процедуры для окисления етилбензола у ФУК но там окисляли бихроматом(ну за Джонсом) и при давлении 20атм при темп 150 или что-то вроде так пристойной выход 70-80%eukar писал(а):В школе нет.Falcon писал(а):Этилбензол окисляется до ацетофенона.amik писал(а):Уравнять надобно. И считать, если исходно цифры даны.
Возможно аналогично окисляется еще этилбензол(если не ошибаюсь). Там должна образоваться промежуточно муравьиная кислота, но она в свою очередь окисляется марганцовкой, так что написать можно в одну стадию
ЕМНИП, в школьных задачах считается, что ВСЕ алкилбензолы дают бензойную кислоту. Например, у меня на вступительном экзамене была задача про окисление диэтилбензола. Правильными вариантами были (считались) также метил(изо)пропилбензол.
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 11 гостей