арилоксиэтилхлориды синтез

[AlexDon]

Посмотрите, пожалуйста, методы синтеза арилоксиэтил хлоридов
общую структкру привожу

Зараннее большое спасибо!

[Masterboy]

Добрый день, AlexDon!
Есть следующие методики, если они Вам подойдут:
2-Бромэтил 3,5-диметилфениловый эфир C10H13BrO.
В трехгорлую круглодонную колбу на 1 л, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой с компенсатором давления и обратным холо-дильником, помещается 3,5-диметилфенол (47.6 грамма, 0.39 моль), 1,2-дибромэтан (93 грамма, ~43 мл, 0.495 моль) и вода (200 мл). Реакционная масса нагревается до кипения при перемешивании. К кипящей и перемешиваемой реакционной массе по каплям прибавляется раствор гидроксида натрия (15 грамм, 0.375 моль) в 50 мл воды. Прибавление раствора гидроксида натрия проводится в течение 1 часа. После прибавления всего раствора гидроксида натрия реакционная масса кипятится при перемешивании ещё 6 часов. Затем, реакционная масса охлаждается до комнатной температуры, водный слой отбрасывается, а органический – перегоняется в вакууме. Повторное вакуумное фракционирование приводит к продукту с т. кип. 123-5оС/6 мм. рт. ст. Выход – 49.1 грамма (55%).
Тут, правда, бромиды. Хлориды тоже получали. Все это делали сами, если будут вопросы, пожалуйста, дайте знать.

[AlexDon]

Хлориды в данном случае являются конечными продуктами и нужны именно они, для дальнейших превращений использоваться не будут, за методику бромэтильных производных спасибо!

[Masterboy]

Нет проблем, я посмотрю старые журналы и если что-либо найду - напишу Вам.