Доброго времени суток коллеги!
Интересует информацию об известных производных вот такого гетероцикла c3cn2c1CCCc1sc2n3
Информация нужно очень срочно! Заранее благодарю всех откликнувшихся!!!
+++Поиск Reaxys or SF
+++Поиск Reaxys or SF
Последний раз редактировалось Asb Сб янв 10, 2015 1:20 pm, всего редактировалось 1 раз.
Re: Поиск Reaxys or SF
-->
реаксис (если вводить как неароматические двойные связи, то находит)
реаксис (если вводить как неароматические двойные связи, то находит)
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
Re: Поиск Reaxys or SF
Скайф дает 4 сотни соединений из них в литературе меньше 10% (остальное предположительно продажные базы). 29 статей.
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
Re: Поиск Reaxys or SF
Misha большое Вам спасибо! Если вас не затрудним, можете запросить соединения с такой субструктурурой (то же самое но с фенильный заместителем) c4ccc(c3cn2c1CCCc1sc2n3)cc4
Re: Поиск Reaxys or SF
Гесс, большое спасибо! Дайте пожалуйста литературу по соединению 1492911-74-6. Спасибо
Re: Поиск Reaxys or SF
-> по субструктуре поиск
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
Re: Поиск Reaxys or SF
ИМХО неудачный выбор - индийский патент.Asb писал(а):Гесс, большое спасибо! Дайте пожалуйста литературу по соединению 1492911-74-6. Спасибо
Preparation of tricyclic derivatives as phosphodiesterase 10 inhibitors
By Gharat, Laxmikant Atmaram; Narayana, Narayana; Khairatkar-Joshi, Neelima; Bajpai, Malini
From Indian Pat. Appl. (2012), IN 2009MU02648 A 20121109. | Language: English, Database: CAPLUS
The title compds. I [ring G = (hetero)aryl, heterocyclyl, cycloalkyl; X = O, S, (un)substituted NH; R1, R3, R6 = halo, NO2, CN, etc.; R2 = H, halo, OH, etc.; R4, R5 = H, halo, NO2, etc.; m = 0-4; p = 0-3; q = 1-3; r = 0-4; Ar2 = (hetero)aryl, heterocyclyl] that are Phosphodiesterase-10 (PDE-10A) inhibitors, and therefore are useful in treating diseases, disorders, conditions modulated by Phosphodiesterase-10, were prepd. E.g., a multi-step synthesis of II, starting from 2-aminobenzothiazole and 4-chlorophenacyl bromide, was described. Exemplified compds. I were tested for their activity against PDE 10 (data given). Also provided are processes for prepg. compds. I, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compns. thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by Phosphodiesterase-10.
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 14 гостей