Прошу вас скачать и дать почитать следующие статьи. Огромное спасибо за содействие.
1.DAHLEN, K.; WALLEN, E. A. A.; GROETLI, M.; LUTHMAN, K.;
J Org Chem 2006, 71 (18), 6863-6871.
Synthesis of 2,3,6,8-Tetrasubstituted Chromone Scaffolds
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1021/jo061008f2.FOUGEROUSSE, A.; GONZALEZ, E.; BROUILLARD, R.; J Org Chem
2000, 65 (2), 583-586.
A Convenient Method for Synthesizing 2-Aryl-3-hydroxy-4-oxo-4H-1-benzopyrans or Flavonols
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1021/jo990735qEpoxidation of flavones by dimethyldioxirane
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1021/jo00026a0204'-Hydroxy-3-methoxyflavones with potent antipicornavirus activity
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1021/jm00106a0395.Raval, A. A.; Shah, N. M.; J Org Chem 1957, 22, 304.
Chalcones and Related Compounds Derived from 2-Hydroxy-5-acetaminoacetophenone II. Flavones and Flavonols
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1021/jo01354a021Tetrahedron 1994, 50 (39), 11499-11508.
Condensation reactions in water of active methylene compounds with arylaldehydes. One-pot synthesis of flavonols
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4020(01)89287-5Tetrahedron Lett 1992, 33 (8), 993-996.
The synthesis and chemistry of functionalized furochromones.4.1 Addition of nitronate anions to 30bromochromone and 6-bromofurochromone. An expedient route to furo(3′,2′:6,7)-benzopyrano(2,3-d)-isoxazolones and chromono(2,3-d)isoxazolones
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(00)91842-2Tetrahedron 1977, 33, 1405.
Synthese von polyhydroxy-flavonolmethyläthern mit potentieller cytotoxischer wirksamkeit—I : Synthese von quercetagetin- und gossypetin-dimethyläthern zum strukturbeweis neuer flavonole aus parthenium-, chrysosplenium-, larrea- und spinacia-arten
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1016/0040-4020(77)84092-1Novel and Efficient Syntheses of (−)-Methyl 4-epi-Shikimate and 4,5-Epoxy-Quinic and -Shikimic Acid Derivatives as Key Precursors to Prepare New Analogues
J. Org. Chem., 2006, 71 (14), pp 5396–5399
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1021/jo0606249