Карбонилы. Как слеплены?

Вопросы, связанные с химией вообще. Вы можете задать здесь свой вопрос, и мы постараемся на него ответить.
General chemical questions go here
Ответить
Брю
Сообщения: 7
Зарегистрирован: Пт ноя 02, 2012 6:04 pm

Карбонилы. Как слеплены?

Сообщение Брю » Пт ноя 02, 2012 6:10 pm

Например карбонил никеля Ni(CO)4. Я так понимаю они образовываются за счет НЕП углерода. Но куда он её кидает? На незанятую 4d никеля? Но там ведь всего три орбитали, а куда четвертый карбонил идет?

Аватара пользователя
Гесс
Сообщения: 13067
Зарегистрирован: Ср фев 15, 2012 11:19 pm

Re: Карбонилы. Как слеплены?

Сообщение Гесс » Пт ноя 02, 2012 6:15 pm

http://metallicheckiy-portal.ru/article ... organika/6

И конкретно ваш случай:
http://www.ximicat.com/ebook.php?file=d ... vu&page=30

Электронная конфигурация: [Ar] 3d8 4s2, итого 2 на 3d и 6 на 4p.

Брю
Сообщения: 7
Зарегистрирован: Пт ноя 02, 2012 6:04 pm

Re: Карбонилы. Как слеплены?

Сообщение Брю » Пт ноя 02, 2012 7:44 pm

А почему в википедии говорится что металл не имеет степень окисления http://ru.wikipedia.org/wiki/Карбонилы_металлов ? Как на первой ссылке железо же принимает НЕП кислорода и значит должен обладать отрицательным зарядом и почему там железо вообще пятивалентное?

Аватара пользователя
Гесс
Сообщения: 13067
Зарегистрирован: Ср фев 15, 2012 11:19 pm

Re: Карбонилы. Как слеплены?

Сообщение Гесс » Пт ноя 02, 2012 8:00 pm

Не вижу проблемы. Комплекс вцелом незаряжен, металл можно тоже считать незаряженным.
Металл не отбирает электроны от лиганда и не образует ковалентной полярной связи. Поэтому все хорошо. Вот еще примеры: NH3-BF3, C6H3Me3-C6H3(NO2)3
А в чем проблема пятивалентности? Сколько может лигандов ориентировать - столько и ориентирует.

Брю
Сообщения: 7
Зарегистрирован: Пт ноя 02, 2012 6:04 pm

Re: Карбонилы. Как слеплены?

Сообщение Брю » Пт ноя 02, 2012 8:24 pm

И кстати Вы говорили что до завершения наружного слоя (аргона) никель присоединяет 8 электронов, но если в карбониле (как по первой ссылке) связь тройная то выходит что последнюю 2d орбиталь углерода заселяет НЕП кислорода, а вторую свою НЕП кислород по идее должен кидать на связь с металлом. Почему тогда там с металлом связан именно углерод?

ags72
Сообщения: 108
Зарегистрирован: Пт янв 13, 2012 9:40 am

Re: Карбонилы. Как слеплены?

Сообщение ags72 » Пт ноя 02, 2012 8:31 pm

Посмотрите книгу:Дж.Хьюи Неорганическая химия. Строение вещества и реакционная способность.
Там много чего есть полезного.
По карбонилам -стр.406.

Аватара пользователя
Гесс
Сообщения: 13067
Зарегистрирован: Ср фев 15, 2012 11:19 pm

Re: Карбонилы. Как слеплены?

Сообщение Гесс » Пт ноя 02, 2012 10:33 pm

Брю писал(а):И кстати Вы говорили что до завершения наружного слоя (аргона) никель присоединяет 8 электронов, но если в карбониле (как по первой ссылке) связь тройная то выходит что последнюю 2d орбиталь углерода заселяет НЕП кислорода, а вторую свою НЕП кислород по идее должен кидать на связь с металлом. Почему тогда там с металлом связан именно углерод?
Я ничего не говорил.
Рассмотрите молекулу СО.
В ней две обычные связи, а третья - переброска неподеленки кислорода на незанятую углерода (да у углерода основное состояние - с неподеленной парой и вакантной орбиталью). При большом желании эту третью связь можно игнорировать. В результате на углероде по прежнему присутствует его неподеленная. Ею и связывается.
Кислород к металлу вообще никакого отношения не имеет.

Ответить

Вернуться в «общехимические вопросы / general chemical issues»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: Bing [Bot] и 9 гостей