Цвет раствора

[talgar]

Аvor понял правильно, а Вы, talgar, похоже, еще спите.
Цвет смолы на внешний взгляд не изменился после очень тщательной промывки.

Не пинайте спящего...

[kika]

Нет-нет, продолжайте!
Как будет готов анализ железа в продукте, будитесь.

[amik]

kika, так в растворе после колонки было намного интереснее. Если Ваша соль белая, то и вопросов скорее всего не возникнет.
Сделать на стадии окрашенного раствора было элементарно У нас такой элементарный качественный анализ занимает пару минут. Вам приходится докладную подавать в администрацию фирмы, чтобы смешать пару растворов?

[kika]

У семи нянек дитя без глазу.
Вот если няньки - это работа, то, понятное дело, качественный анализ тутА пострадал.
Не оправдываюсь, но признаю Ваше замечание, amik.

[amik]

Уважаемая коллега kika, ни в коей мере не хотел обидеть. В разных организациях существую различные подходы к анализам. Но, если у Вас на поток встал ионный обмен, то ИМХО стоит завести простенький качествественный анализ на ряд примесей.
Иначе приходится делать по прописи: типа промыть 5 объёмами кислоты, потом десятью воды и т.д. Ту же промывку ионита можно остановить, когда вытекающая промывная жидкость перестанет давать пробу на железо(на натрий, на калий, на никель и т.д.). Такой подход реально экономит много времени.

[talgar]

... Ту же промывку ионита можно остановить, когда вытекающая промывная жидкость перестанет давать пробу на железо(на натрий, на калий, на никель и т.д.)...

Один нюанс... Кинетика обмена в ионите (диффузия) довольно замедленная. Если требуется достичь высокой степени очистки ионита (десорбции), то, после того, как проба даёт отсутствие примеси, нужно ещё пропустить заведомый избыток промывной жидкости, либо оставить ионит в этой жидкости на несколько часов, например, на ночь, и затем ещё раз проверить на наличие примеси.

[kika]

Вас на поток встал ионный обмен, то ИМХО стоит завести простенький качествественный анализ на ряд примесей.

Спасибо большое, amik!
Но мысль меня все больше уводит в сторону от смолы - хлопотно это.
И вопрос не столько в ее регенерации, сколько в том, что она становится после отработки какой-то липкой.
Эта липкость нерастворима в воде, т.е. с этой примесью бороться как-то затруднительно.
А что еще хуже - эта липкость в конечном счете ухудшает качество кислоты.
Но еще попробую промыть соль чем-то, чтобы избавиться от этой липкость перед
использованием смолы. Может, поможет...

[Любитель_Манниха]

Кислота любимая, с кучей реакционноспособных групп?
Небось кислотно-катализируемо полимеризуется на катионите.

[kika]

Она самая!
Теряется в отходах, вот и хочется ее поймать за какой-нибудь хвост/реакционную группу.
Н-да, не учла, что может полимеризоваться на катионите - спасибо!

[talgar]

Если рН раствора не менее 5,5-7, то можно попробовать карбоксильные катиониты, с ними кислотного катализа не будет.