MONSTA писал(а):Снижение диэлектрической постоянной растворителя, к сожалению, отнюдь не способствует установлению ионного равновесия диссоциации кислоты. Кроме того, для кислот типа уксусной при растворении в неполярных растворителях вроде бензола, установлено образование димеров. За счет водородных связей. То же самое наверняка будет и для растворов в оном растворителе для трифторуксусной кислоты. Так что, если найдете для них рКа, то это значение наверняка будет зависеть от концентрации; ну, пока Вы не разберетесь с димеризацией...
Еще один нехороший вопрос: как Вы собираетесь обходиться с активностью протона в неводных растворителях, необходимой для вычисления рКа? Собственно, как и с активностями остальных ионных частиц.
Эти вопросы безусловно очень интересны, но для меня имеют весьма малое значение. Мне нужно не просто написать прописную истину,
что Волга впадает в Каспийское море что кислотность H2SO4, в этаноле (ацетонитриле) значительно меньше чем в воде, а pKa NH4+ от растворителя зависит в меньшей степени. А написать все тоже самое но с
цифрами и ссылкой. А уж цифры останутся на совести автора той публикации.