Подскажите плз. приаких условиях протекает реакция
2NO+4Cu=2Cu2O+N2
Заранее признателен
Условия образования оксида меди (I)
-
Алексей Хрущёв
- Сообщения: 284
- Зарегистрирован: Чт окт 06, 2005 5:21 pm
Re: Условия образования оксида меди (I)
Мне кажется все хорошо пойдет по уравнению. А условия: ну наверно градусов от 200 и выше в тонкой пленке меди или порошке при низкой скорости подачи газа, пока меди избыток в приграничном слое реакции она будет сама востанавливать оксид (II) до оксида (I), а затем не избежено получитсь смесьnicotine писал(а):Подскажите плз. приаких условиях протекает реакция
2NO+4Cu=2Cu2O+N2
Заранее признателен
Oxidation of copper by nitric oxide. Azzopardi, M.; Pauleau, Y. Lab. Etude React. Chim. Electrochim. Miner., Ec. Natl. Super. Ind. Electrochim., St.-Martin d'Heres, Fr. Bulletin de la Societe Chimique de France (1972), (2), 507-9. CODEN: BSCFAS ISSN: 0037-8968. Journal written in French. CAN 76:158787 AN 1972:158787 CAPLUS
Abstract
At 500-750°, the oxidn. of Cu to Cu2O by NO (P = 20-200 torr) obeyed a linear kinetic law, where the rate const. (K'), at a given temp., was essentially independent of P [e.g., K' = 0.0329-0.0337 mg/cm2 hr at 600°). The rate-detg. step was the external half-reaction at the gas-solid interface, in which N2 and surface lattice defects (e.g., polar vacancies, O2- ions) were formed from NO adsorbed in the dimer form (N2O2). At 800°, Cu2O was formed, but the reaction was very irregular and a simple anal. form for the oxide-growth law could not be obtained, owing to the formation of blisters in the oxide layer.
Indexing -- Section 67 (Catalysis and Reaction Kinetics)
Abstract
At 500-750°, the oxidn. of Cu to Cu2O by NO (P = 20-200 torr) obeyed a linear kinetic law, where the rate const. (K'), at a given temp., was essentially independent of P [e.g., K' = 0.0329-0.0337 mg/cm2 hr at 600°). The rate-detg. step was the external half-reaction at the gas-solid interface, in which N2 and surface lattice defects (e.g., polar vacancies, O2- ions) were formed from NO adsorbed in the dimer form (N2O2). At 800°, Cu2O was formed, but the reaction was very irregular and a simple anal. form for the oxide-growth law could not be obtained, owing to the formation of blisters in the oxide layer.
Indexing -- Section 67 (Catalysis and Reaction Kinetics)
Лабораторный методИСН писал(а): Это же какой-то из промышленных методов очистки азота от его оксидов: пропустить над раскалённой медью.
Промышленность оперирует более удобными и не столь теоретическими приемами 
Бог на стороне не больших батальонов, а тех, кто лучше стреляет (приписывается Вольтеру)
Спасибо всем за ответы.
Если не составит труда, напишите откуда взят этот отрывок
Эта реакция нужна для разделения оксида азота на воду и NH3
Планировалось оксид меди потом востанавливать водородом до воды и меди. При этом при разделении оксида азота нужно избежать изотопного разбавления продуктов реакции, т.к. оксид азота используется изотопообогощеный по кислороду и азоту. Так вот вопрос. Может кто предложит более эффективный способ разделения оксида азота. При этом еще одно условие: весь процесс должен идти при атмосферном давлении и температурах не выше 800-1000 градусов.
Заранее спасибо.
Если не составит труда, напишите откуда взят этот отрывок
И еще вопросик.slavert писал(а):Oxidation of copper by nitric oxide. Azzopardi, M.; Pauleau, Y. Lab. Etude React. Chim. Electrochim. Miner., Ec. Natl. Super. Ind. Electrochim., St.-Martin d'Heres, Fr. Bulletin de la Societe Chimique de France (1972), (2), 507-9. CODEN: BSCFAS ISSN: 0037-8968. Journal written in French. CAN 76:158787 AN 1972:158787 CAPLUS
Abstract
At 500-750°, the oxidn. of Cu to Cu2O by NO (P = 20-200 torr) obeyed a linear kinetic law, where the rate const. (K'), at a given temp., was essentially independent of P [e.g., K' = 0.0329-0.0337 mg/cm2 hr at 600°). The rate-detg. step was the external half-reaction at the gas-solid interface, in which N2 and surface lattice defects (e.g., polar vacancies, O2- ions) were formed from NO adsorbed in the dimer form (N2O2). At 800°, Cu2O was formed, but the reaction was very irregular and a simple anal. form for the oxide-growth law could not be obtained, owing to the formation of blisters in the oxide layer.
Indexing -- Section 67 (Catalysis and Reaction Kinetics)
Эта реакция нужна для разделения оксида азота на воду и NH3
Планировалось оксид меди потом востанавливать водородом до воды и меди. При этом при разделении оксида азота нужно избежать изотопного разбавления продуктов реакции, т.к. оксид азота используется изотопообогощеный по кислороду и азоту. Так вот вопрос. Может кто предложит более эффективный способ разделения оксида азота. При этом еще одно условие: весь процесс должен идти при атмосферном давлении и температурах не выше 800-1000 градусов.
Заранее спасибо.
nicotine писал(а):Эта реакция нужна для разделения оксида азота на воду и NH3
Может кто предложит более эффективный способ разделения оксида азота
Ни фига себе терминологияТо nicotine Нормально задачку бы обрисовали
Бог на стороне не больших батальонов, а тех, кто лучше стреляет (приписывается Вольтеру)
Прошу прощения за свою терминологию, я все же физик 
Попытаюсь еще разок описать задачку:
Имеем NO
Нужно получить H2O и NH3
Причем в исходном NO содержиться 99% изотопообогащенного NO
и нужно избежать разбавления изотопного состава исходной смеси.
Т.е. нельзя добавлять другие атомы кислорода и азота.
Еще нужно делать это при атмосферном давлении и температурах не выше 1000 градусов цельсия.
Надеюсь так лучше
Попытаюсь еще разок описать задачку:
Имеем NO
Нужно получить H2O и NH3
Причем в исходном NO содержиться 99% изотопообогащенного NO
и нужно избежать разбавления изотопного состава исходной смеси.
Т.е. нельзя добавлять другие атомы кислорода и азота.
Еще нужно делать это при атмосферном давлении и температурах не выше 1000 градусов цельсия.
Надеюсь так лучше
Из базы данныхоткуда взят этот отрывок
Мне лично не понятно как из вещества не содержащего атомов водорода получить воду. А так можно наверняка при определенных условиях получить нитрид магния или даже наверное проще нитрид лития и разложить до аммиака. А так может сейчас есть навороченные катализаторы синтеза аммиака которые без высокого давления могут работать, то есть можно получить азотоводородную смесь из оксида азота и водорода и потом конвертировать ее в аммиакИмеем NO
Нужно получить H2O и NH3
Nitric oxide reduction with hydrogen on mixed metal oxide catalysts. Bauerle, George L.; Nobe, Ken. Sch. Eng. Appl. Sci., Univ. California, Los Angeles, CA, USA. Industrial & Engineering Chemistry Product Research and Development (1974), 13(3), 185-93. CODEN: IEPRA6 ISSN: 0196-4321. Journal written in English. CAN 81:175430 AN 1974:575430 CAPLUS
Abstract
Catalytic redn. of NO with H2 on a no. of mixed oxide and oxide mixts. was studied in a lab. integral reactor using a feed gascontg. NO 520 and H2 3000 ppm in a N carrier gas. Highest yields of NH3 at ³90% conversion of NO were obsd. with rare earth Ni Fe oxide and Cu-V oxide, Cu-Ni oxides, monel, Pt, Pd, and Rh. Each of these catalysts showed stoichiometric conversion to NH3 at a specific temp. Pt and Pd maintained this stoichiometric conversion up to 500°, monel showed a sharp drop in NH3 yield above the temp. of stoichiometric conversion (450°). Lowest NH3 maxima for NO conversion levels above 90% were obsd. with Ru, mixed Ru oxides, and a series of Ni-contg. catalysts. When tested in exhaust, Ru and mixed Ru oxides were particularly active and were selective for the redn. of NO to N2.
Abstract
Catalytic redn. of NO with H2 on a no. of mixed oxide and oxide mixts. was studied in a lab. integral reactor using a feed gascontg. NO 520 and H2 3000 ppm in a N carrier gas. Highest yields of NH3 at ³90% conversion of NO were obsd. with rare earth Ni Fe oxide and Cu-V oxide, Cu-Ni oxides, monel, Pt, Pd, and Rh. Each of these catalysts showed stoichiometric conversion to NH3 at a specific temp. Pt and Pd maintained this stoichiometric conversion up to 500°, monel showed a sharp drop in NH3 yield above the temp. of stoichiometric conversion (450°). Lowest NH3 maxima for NO conversion levels above 90% were obsd. with Ru, mixed Ru oxides, and a series of Ni-contg. catalysts. When tested in exhaust, Ru and mixed Ru oxides were particularly active and were selective for the redn. of NO to N2.
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 4 гостя