Страница 1 из 1
N6 синтезировали
Добавлено: Чт июн 19, 2025 3:37 am
kbob
Preparation of a neutral nitrogen allotrope hexanitrogen C2h-N6
Исследователи также обнаружили, что N
6 при разложении выделяет исключительное количество энергии — в 2,2 раза больше на единицу массы, чем известное взрывчатое вещество тротил, и в два раза больше, чем гексоген.
Re: N6 синтезировали
Добавлено: Чт июн 19, 2025 5:58 am
antabu
Я давно хотел его сделать. Разрядом в газе на холоду.
Re: N6 синтезировали
Добавлено: Чт июн 19, 2025 9:49 am
Phobos
Вопрос дилетанта - а в кольцо ароматическое целиком азотное, можно это закрыть?
Re: N6 синтезировали
Добавлено: Чт июн 19, 2025 10:49 am
kbob
antabu писал(а): ↑Чт июн 19, 2025 5:58 am
Я давно хотел его сделать. Разрядом в газе на холоду.
https://www.sciencedirect.com/science/a ... 1402006656
Теоретические исследования различных видов N 6 показали, что плоская гексагональная (D 6h ) кольцевая структура не является минимумом на ее поверхности потенциальной энергии (ППЭ). Вместо этого она является седловой точкой второго порядка [1], [2]. Рассчитанная в симметрии D 6h она имеет воображаемые колебательные моды, соответствующие изгибу кольца в неплоскую лодкообразную структуру D 2 , которая является локальным минимумом на ППЭ и лежит на 2–3 ккал/моль ниже структуры D 6h [1]. Причина такого поведения была приписана большому отталкиванию неподеленных пар азота в кольце D 6h [3]. Структура D 2 является только локальным минимумом и лежит примерно на 25 ккал/моль выше глобального минимума диазида C 2h и на 180 ккал/моль выше энергии разделенных молекул N 2 [1], [2], [3], [4], [5], [6]. Предыдущие теоретические исследования показали, что кольцо N 6 может быть стабилизировано путем образования ковалентных связей в плоскости кольца. Были исследованы виды N 6 O n ( n =1–3) [7], и было обнаружено, что система N 6 O 3 является полностью плоской системой D 3h . Аналогичным образом было обнаружено, что имины и карбены стабилизируют плоское кольцо N 6 [8].
Re: N6 синтезировали
Добавлено: Чт июн 19, 2025 11:54 am
Phobos
Спасибо. Странно, вроде же электронные пары должны наружу торчать и не особо мешать друг другу...
Re: N6 синтезировали
Добавлено: Чт июн 19, 2025 1:36 pm
kbob
в 90-х было модно изучать AgN
3, у него в кристаллической решетке азид-ионы из разных слоев могут, под воздействием света лазера, превратиться в радикалы, на языке зонной теории - дырки и состыковаться в N
6, который при комнатной температуре распадется на три молекулы N
2 вызвав цепную реакция и взрыв, а в жидком азоте я не проверял (дьюар было жалко)!
Silver-azide-high-T-layer-stacking-3D-balls.png
Теперь я понял как синтезировать N
6 - нужно в жидком азоте облучать AgN
3 лазером, а потом растворить в жидком аммиаке!
Re: N6 синтезировали
Добавлено: Пт июн 20, 2025 9:36 pm
ChemNavigator
Буквально пару дней назад появилась ещё вот такое сообщение:
https://www.pravda.ru/news/science/2235 ... -nitrogen/
Там говорится о неких "бесконечных цепочках из атомов азота" (правда ссылки не приведены).
Re: N6 синтезировали
Добавлено: Сб июн 21, 2025 7:15 am
kbob
Чет новость про HfN
10 какая-то старая оказалась -
Scientists predict new high-energy compounds
Я думаю аза-аналог додекаэдрана должен быть стабильным, но сам додекаэдран синтезируют через 20 приседаний, а аза-аналог вообще за гранью моего понимания.
Re: N6 синтезировали
Добавлено: Сб июл 19, 2025 11:10 pm
pirazol
А вот немцы Vogler A., Wright R.E., Kunkely H., в работе 1980 года пишут о получении гексаазобензола разложением диазидобис(трифенилфосфин)платинового комплекса.
гексаазобензол.pdf
Re: N6 синтезировали
Добавлено: Вс июл 20, 2025 7:58 pm
fullerist
pirazol писал(а): ↑Сб июл 19, 2025 11:10 pm
А вот немцы Vogler A., Wright R.E., Kunkely H., в работе 1980 года пишут о получении гексаазобензола разложением диазидобис(трифенилфосфин)платинового комплекса.
гексаазобензол.pdf
С тех пор было доказано, что гексаазАбензол там не образовывался, что молекула его вообще не является минимумом на ППЭ. А минимумом теоретически является гексаазабензол-1,3,5-триоксид. Но и его получить пока не удалось. Впрочем, выше это уже написано. А вот ион цикло-N5(-), точнее его соединения, таки получали.
Re: N6 синтезировали
Добавлено: Вс авг 10, 2025 9:33 pm
Цугундер
Синтез N6 - это прекрасная новость в области неорганической химии, возможно даже круче, чем синтез сооединений пентазениума (N5SbF6 etc.)
А теперь коллеги, как вы думаете возможен ли синтез солей с анионом ON3-? Я бы их назвал оксоазидами или гипоазитами (по аналогии с гипохлоритами). Давно описанный FN3 можно рассматривать, как фтороангидрид гипотетической кислоты HON3. Предполагаю, что эти соединения будут нестабильны и, отщепляя молекулу N2, превращаться в соответствующие нитрозосоединения
Re: N6 синтезировали
Добавлено: Вс окт 19, 2025 5:33 pm
chemister
Аминопентазол тоже синтезировали.
Про оксиазиды нигде нет данных.
Re: N6 синтезировали
Добавлено: Пн окт 20, 2025 4:35 pm
kbob
Цугундер писал(а): ↑Вс авг 10, 2025 9:33 pm
Синтез N6 - это прекрасная новость в области неорганической химии, возможно даже круче, чем синтез сооединений пентазениума (N5SbF6 etc.)
А теперь коллеги, как вы думаете возможен ли синтез солей с анионом ON3-? Я бы их назвал оксоазидами или гипоазитами (по аналогии с гипохлоритами). Давно описанный FN3 можно рассматривать, как фтороангидрид гипотетической кислоты HON3. Предполагаю, что эти соединения будут нестабильны и, отщепляя молекулу N2, превращаться в соответствующие нитрозосоединения
Так распад наверное вообще без активационный
O-NNN
- = N
2 + NO
-
вес фокус в том что N
3- и N
5+ устойчивы к мономолекулярному распаду.
Я бы рассматривал соединения как внутренние соли диазония:
N
2--N
+≡N или N
-(-N
+≡N)
2 или N(-N
+≡N)
3
Re: N6 синтезировали
Добавлено: Вт дек 16, 2025 5:35 pm
Droog_Andrey
kbob писал(а): ↑Сб июн 21, 2025 7:15 am
Я думаю аза-аналог додекаэдрана должен быть стабильным, но сам додекаэдран синтезируют через 20 приседаний, а аза-аналог вообще за гранью моего понимания.
Отдельные молекулы N
20 - минимумы, но вот в сконденсированном состоянии...
Re: N6 синтезировали
Добавлено: Вс дек 28, 2025 8:22 pm
Цугундер
kbob писал(а): ↑Пн окт 20, 2025 4:35 pm
Цугундер писал(а): ↑Вс авг 10, 2025 9:33 pm
Синтез N6 - это прекрасная новость в области неорганической химии, возможно даже круче, чем синтез сооединений пентазениума (N5SbF6 etc.)
А теперь коллеги, как вы думаете возможен ли синтез солей с анионом ON3-? Я бы их назвал оксоазидами или гипоазитами (по аналогии с гипохлоритами). Давно описанный FN3 можно рассматривать, как фтороангидрид гипотетической кислоты HON3. Предполагаю, что эти соединения будут нестабильны и, отщепляя молекулу N2, превращаться в соответствующие нитрозосоединения
Так распад наверное вообще без активационный
O-NNN
- = N
2 + NO
-
вес фокус в том что N
3- и N
5+ устойчивы к мономолекулярному распаду.
Я бы рассматривал соединения как внутренние соли диазония:
N
2--N
+≡N или N
-(-N
+≡N)
2 или N(-N
+≡N)
3
Я также нисколько не сомневаюсь в нестабильности такого аниона, хотя ИИ подсказал, что изомер (нитрозодиазен O=N-N=N-(C6H4)OCH3) с терминальным, а не мостиковым кислородом вполне стабилен и даже предлагается в продаже
https://clearsynth.com/product/-e--1--4 ... osodiazene