Сера испортит колонку прибора однзначно, меня даже близко не подпустят с тиосульфатным раствором, так что этот вариант отпадаетavor писал(а): ↑Пн янв 14, 2019 7:16 pmТиосульфат натрия скорее всего растворит все без осадка, но фон серы будет весьма высок. Кроме того похоже у вас реально мало легирующих, меньше чем вы предполагали, поэтому с тиосульфатом обязательно делать холостую пробу.
А вы осадок, нерастворившийся в азотке, не пробовали анализировать выше перечисленными методами. По моим представлениям там должен быть почти чистый AgBr с небольшой примесью бромида свинца. По крайней мере у вас появилась бы уверенность, что вы ищете не черную кошку, которой нет в комнате.
по порядку:avor писал(а): ↑Пн янв 14, 2019 9:19 pmНе, я бы тогда просто грел бы в концентрированной серняге, что бы убрать бром. А потом бы в слабой серняге бы и растворял. При этом будет осадок, НО! это будет осадок сульфата свинца. Серебро, висмут и цезий перейдут в раствор в виде сульфатов.
Раствор сульфатов, а не тиосульфатов устроит?
Сплавляют либо с щелочью, но тогда не в платиновом, а в никелевом тигле и тогда серебро перейдет в нерастворимый оксид. Либо со смесью буры и борной кислоты, тогда наверное можно и в платине. Потом растворять плав в азотке.
Вряд ли оно сплавится с платиной, ибо его там оочень мало и оно даже, если перейдет в металл (что тоже может быть и не полностью, ибо плав буры не такой уж тугоплавкий.), то он окажется в мелкодисперсной форме внутри плава. Кроме того я не знаток сплавов серебра и платины но не думаю, что их температуры плавления будут ниже 800оС, а плав буры имеет гораздо более низкие температуры дай бог 400-500оС, а то и меньше. Так что сплаву не даст образоваться низкая температура. Металлическое же серебро неплохо растворяется в азотке средней концентрации при нагреве.
Вот меня тоже волнует этот вопрос. Получить осадок бромида серебра из такой соли не такая уж проблема. Может проблема в том, что самой соли очень мало(а серебра в ней еще на пару порядков меньше) и осадок невозможно взвесить с высокой точностью.
А оставить серебро в растворе отделив остальное, ну или хотя бы сбив его концентрацию?
Хорошо, растворилось, но бромид - то никуда не делся. Или я чего-то не понимаю?
Бромид улетит в виде смеси HBr и Вr2 при прокаливании потому что HBr летучая. Я поэтому и говорю что нужна боркис вместе с бурой.antabu писал(а): ↑Вт янв 15, 2019 5:18 pmХорошо, растворилось, но бромид - то никуда не делся. Или я чего-то не понимаю?
Ну если SHU хочет его в растворе нести спектроскопистам, то почему не сконцентрироваться на выведение в раствор именно серебра, судьба скажем свинца нам неинтересна.
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 2 гостя
