У вещества есть люминесцентные свойства - суспензия набирает солнечный свет, потом потихоньку испускает. Встречал ли кто работы по его комплексации с разной органикой именно ради улучшения/оптимизации этих его способностей? Скажем, изменить длину волны с определенными хромофорами?
Не моя область совершенно, в гугле не забанили, но "трудно задать точный вопрос, не зная большую часть ответа".
Оксид титана нано
Оксид титана нано
Wodka trinkt man pur und kalt, das macht hundert Jahre alt!
Re: Оксид титана нано
Ну, это немного странно, учитывая ширину зоны двуокиси титана как полупроводника. Но чем чёрт не шутит.
Почитайте про ячейки Гретцеля. (фотоэлектрохимия, преобразование света в электричество, используются комплексы TiO2 с красителями)
Далее, двуокись титана известна как очень неслабый катализатор фотоокисления органики (гуглите на "фотоокисление Degussa") так что их совместное существование на свету под вопросом.
Если нужно что-то типа фосфоресценции, то я бы попробовал искать среди соединений редкоземов, по аналогии с материалами для LED. По крайней мере, им фотоокисление не страшно.
Почитайте про ячейки Гретцеля. (фотоэлектрохимия, преобразование света в электричество, используются комплексы TiO2 с красителями)
Далее, двуокись титана известна как очень неслабый катализатор фотоокисления органики (гуглите на "фотоокисление Degussa") так что их совместное существование на свету под вопросом.
Если нужно что-то типа фосфоресценции, то я бы попробовал искать среди соединений редкоземов, по аналогии с материалами для LED. По крайней мере, им фотоокисление не страшно.
Re: Оксид титана нано
что-то не встречал я инфы про фосфоресценцию TiO2. по идее, если он и будет высвечивать, то через флуоресценцию.
для улучшения/оптимизации оптических свойств полупроводниковых нанокристаллов используются разнообразные органические лиганды. можно и полосу люминесценции\поглощения двигать, но, как правило, сдвиги там довольно-таки небольшие. можно еще попробовать как-нибудь FRET приплести, но, с TiO2 скорей всего будет, как и предположил Iskander, будет идти фотоокисление/выгорание органических хромофоров.
для полупроводниковых НК, полосу можно двигать за счёт изменения размера: если уменьшать размер НК ниже определенного предела (боровский радис экситона), то можно двигать люминеснценцию в синюю область. эффект размера более выраженный. но у TiO2 такая ширина запрещённой зоны, что скорей всего будет окислять органику влёт.
люминесценция РЗЭ, да, более "устойчивая", только двигать её, как правило, слабо удаётся. разве что за изменение хоста,а это, как я понимаю, не оч. удобный выход.
можете глянуть в сторону других п\п НК. типа CdS (синий-фиолетовый), CdSe (почти весь видимый), PbS (ИК)
для улучшения/оптимизации оптических свойств полупроводниковых нанокристаллов используются разнообразные органические лиганды. можно и полосу люминесценции\поглощения двигать, но, как правило, сдвиги там довольно-таки небольшие. можно еще попробовать как-нибудь FRET приплести, но, с TiO2 скорей всего будет, как и предположил Iskander, будет идти фотоокисление/выгорание органических хромофоров.
для полупроводниковых НК, полосу можно двигать за счёт изменения размера: если уменьшать размер НК ниже определенного предела (боровский радис экситона), то можно двигать люминеснценцию в синюю область. эффект размера более выраженный. но у TiO2 такая ширина запрещённой зоны, что скорей всего будет окислять органику влёт.
люминесценция РЗЭ, да, более "устойчивая", только двигать её, как правило, слабо удаётся. разве что за изменение хоста,а это, как я понимаю, не оч. удобный выход.
можете глянуть в сторону других п\п НК. типа CdS (синий-фиолетовый), CdSe (почти весь видимый), PbS (ИК)
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 17 гостей