Приготовление раствора хлорида алюминия

[Дима_02]

Добрый день. Подскажите как безопасно приготовить 25%раствор хлорида алюминия в больших объемах. Как уловить хлористый водород, который летит при добавлении воды.

[ Post made via iPad ]

[Iskander]

Вы что, растворяте безводный хлорид алюминия

Это же варварство, ведь есть продажные растворы для водоподготовки!
Но если уж хочется, то советую каждую новую порцию грузить в уже приготовленный 25% раствор, повышая его концентрацию, скажем, до 30%. Далее охлаждаем, разбавляем до 25% и сливаем часть раствора.

[Дима_02]

Согласен, что это не очень гуманно. Но к сожалению здесь играет роль и цена. К сожалению дешевле сделать из безводного хлорида алюминия. А как в промышленности готовят раствор хлорида алюминия не подскажите. Может сверху сделать орошение водой для улавливания паров хлорист ого водорода.

[ Post made via iPad ]

[avor]

А вы из гидрооксида солянкой его делайте.

[Iskander]

Какие объёмы планируемого производства?

avor, это ж надо ещё где-то добыть приличного гидроксида....

[avor]

А зачем приличный. Самому и намешать из любой соли.

[Дима_02]

Надо перелопатить 16 тонн безводного хлорида алюминия . Попробовал при помощи маточного раствора. Пока из того что предложили и сам нашел пожалуй самый оптимальный вариант. Но маточный раствор тоже надо делать тоже геморрой.

[ Post made via iPad ]

[Iskander]

Маточник делается только один раз, а дальше циркулирует по системе.

Например, сравнительно долго и геморройно делается 1 тонна маточника. Далее в него добавляется сперва 200 кг хлорида алюминия, а после его растворения - 600 кг воды. Далее сливаем 800 кг готового продукта, охлаждаем маточник и повторяем операцию ещё на 200 кг хлорида. В идеальном раскладе за сутки можно перелопатить до тонны хлорида алюминия. Как подвариант - порциями вносится 300 кг хлорида и 600 кг воды, соответственно. Далее сливаем концентрат и разбавляем до 25%.

[Дима_02]

Iskander Спасибо за совет. Завтра будем колдовать. Температура конечно поднимается до 100 градусов в лаборатории, но деваться некуда. Праздники весело у меня проходят . Охлаждать реактор будем водой.


[ Post made via iPad ]

[Дима_02]

Кстати в самом начале приготовления маточного раствора что посоветуешь загружать первым воду или хлорид алюминия?

[ Post made via iPad ]

[Дима_02]

Я склоняюсь к варианту хлорид алюминия добавлять малыми порциями в воду.

[ Post made via iPad ]

[Iskander]

Да, хлорид алюминия порциями в воду. Воду лучше сперва немного подкислить солянкой, скажем, то 5%. Это уменьшит гидролиз хлорида алюминия. Перед каждой новой порцией хлорида - максимально возможно охлаждать. В дальнейшем подкисление не требуется.

[Дима_02]

Iskander Спасибо за совет. Как сделаю первую закладку отпишусь.

[ Post made via iPad ]

[Дима_02]

Итак попробовали. К сожалению теория с практикой расходится. Дополнительно сделали трубу с кольцами рашига и орошением плюс охлаждения реактора. Но к сожалению скорость приготовления очень маленькая. Где то половина бочки за полдня.

[ Post made via iPad ]

[himdim2012]

может я не много не понимаю или отстал от жизни, ну нельзя ли в какую нибудь закрытую ячейку/бак насыпать 16 тонн хлорида алюминия и добавить необходимое количество воды и все отрецикулировать насосом? В чем проблема? Если НСl будет лететь то он останется в системе. Зачем так извращаться с кольцами Рашига?
И вам нужен точно хлорид алюминия? Судя по постановке задачи вы хотите получить (поли)оксихлорид алюминия. Их технология маленько отличается.

А насчет цен согласен, дешевле готовить самим чем покупать готовый раствор.

[antabu]

Реакция безводного сабжа слишком экзотермична.

[Iskander]

Реакция безводного сабжа слишком экзотермична.

Это да... И это создаёт проблемы

Может, попробовать схему "эксикатора"? В бочку насыпаем центнер хлорида и в центр кучи ставим ёмкость с водой, скажем 10 л. Бочку закрываем и оставляем на недельку для переноса воды через пар на хлорид. Потом полученную кашу разбавляем маточником и водой. Ещё как вариант - гидратация хлорида при помощи кристаллогидрата хлорида алюминия, наработанного ранее, пересыпая слоями кристаллогидрат и безводный хлорид. После "созревания" смеси, когда образуется частично гидратированный продукт, снова разбавляем маточником или водой. Если бы была возможность наработать много льда, то можно было бы организовать хорошее охлаждение маточника, скажем до -5 градусов прямо в процессе.

[Гесс]

варианты все равно медленные или малопродуктивные.
Возможно решения даже и нет.
Еще один вариант который также вряд ли подойдет для больших обьемов - попробовать суспендировать хлорид в растворителе не смешивающемся с водой и добавлять воду, разогрев будет меньше, охлаждать будет легче, после остановки перемешивания сливать водный слой.
Высококипящий брать растворитель или низко - сказать затрудняюсь, пожалуй легко - циркуляция будет веселее.

[himdim2012]

У нас например гашение извести (реакция весьма экзотермическая) происходит в открытах ячейках из кирпича обшитыми металлическими листами, перемешивание осуществляется воздухом. Абсолютно никаких проблем. Работают больше 20 лет. Думаю здесь можно примерно то же самое сделать, либо взять толстостенный бак. Наливаешь полячейки воды, настраиваешь воздух и пошел сыпать сначала по чуть, а потом увеличиваешь объем, и доливаешь воду, если вода становится горячей идешь курить.

[Iskander]

У нас например гашение извести (реакция весьма экзотермическая) происходит в открытах ячейках из кирпича обшитыми металлическими листами, перемешивание осуществляется воздухом. Абсолютно никаких проблем. Работают больше 20 лет. Думаю здесь можно примерно то же самое сделать, либо взять толстостенный бак. Наливаешь полячейки воды, настраиваешь воздух и пошел сыпать сначала по чуть, а потом увеличиваешь объем, и доливаешь воду, если вода становится горячей идешь курить.

Дело в том, что известь ничего кроме небольшого количества аэрозоля не даёт. А хлорид алюминия очень сильно гидролизуется. Барботаж сделает этот процесс ещё более интенсивным и пары солянки будет уловить намного труднее.