Потому что ртуть не любят.dump писал(а):А правда, почему так не делают? И какие вообще существуют способы достать алюминий(или хотя бы его оксид) из раствора азотки?
А оксид достаётся из азотки банальным прокаливанием.
Потому что ртуть не любят.dump писал(а):А правда, почему так не делают? И какие вообще существуют способы достать алюминий(или хотя бы его оксид) из раствора азотки?
А что, проблема заключается только в большом расходе азотной кислоты?У Вас много азотки?
А можно по-подробнее про это?А оксид достаётся из азотки банальным прокаливанием.
Штука в принципе реальная, что в 60-х годах доказал на практике Михаил Гейровский, сын основателя полярографии Ярослава Гейровского. Но есть одно но, и очень нехорошее: алюминий на ртути восстановится до металла только на ртутном струйчатом электроде. Курите мануалы, чтобы понять, что это за вещь. Даже на ртутном капающем будет в чистом виде только восстановление водорода, без восстановления алюминия до металла. Я уже не говорю про стационарный ртутный электрод. Короче, для практики это точно не годится. Огромный расход ртути в расчете на восстановившийся алюминий, весьма сложно с практической стороны. А потом ртуть отгонять замучаетесь.Iskander писал(а):Можно
Электролиз на ртутном катоде.
Потом отогнать ртуть и получить алюминий
Самое эффективное, я повторяю - хлорная взгонка глин и получение алюминия диспропорцированием из монохлорида.dump писал(а):Ну и что неужели больше нету никаких способов кроме ртутных электродов? А если как-то промежуточный способ избрать, сначала нейтрализовать кислоту, а потом растворить в чём-то другом и потом провести электролиз?
Что скажите по этому поводу?При электролизе алюминия используют безводные электролиты следующего состава:
1. электролит на основе этилового эфира, содержащий: хлорид алюминия 200 - 300 г, гидрид лития 4—8 г, этиловый эфир 1 л, используют при 15—25°С, I = 1-4 А/дм2, катодном выходе по току 100%, скорости осаждения 25 мкм/ч, алюминиевых анодах;
Не мучайтесь...Эти простые способы пробовались ...Попытки добыть алюминий начались 150 лет назад и за этот срок люди перепробовали много вариантов....Не вы первый здесь, на этой делянке...Поверьте,я изучил сей вопрос хорошо...Дороги тут только 2-е для массового производства -или стандартный Байер-Эру-Холл или хлоридная взгонка и переработка...Остальные способы -лабораторная или историческая экзотика.dump писал(а):Насколько я понял электролиз водных растворов алюминия идёт плохо, алюминий не осаждается. А что если по-пробовать 100%, особо чистую азотную кислоту?
1- уже ответили.dump писал(а):Думаю большинство способов не применяются из-за их энергетических затрат. Вот к примеру:
1)Как получить оксид алюминия прокаливанием раствора азотной кислоты? Здесь опять-таки всё упирается в большие энергетические затраты?
2)Какие ещё есть способы электролиза оксида алюминия, помимо его растворения в горячем криолите на основе фтора?
Двойной хлорид и натрий плавятся при низких температурах. Почему-бы не попробовать это?Почти одновременно с Бунзеном получил электролитическим путем алюминий Девилль. Аппарат Девилля состоял из фарфорового тигля P, вставленного в пористый глиняный тигель H и снабженного крышкой D, в которой имелась щель для ввода платинового электрода K и большое отверстие для пористого глиняного сосуда R. В последнем был помещен угольный стержень A, являвшийся положительным электродом. Тигель и глиняный сосуд заполнялись до одного уровня расплавленным двойным хлоридом алюминия и натрия (двойной хлорид получали путем смешивания двух частей сухого хлорида алюминия и поваренной соли). После погружения электродов уже при небольшом токе в расплаве начиналось разложение двойного хлорида, и на платиновой пластинке выделялся металлический алюминий.
Вообще-то, это и есть процесс Alcoa.dump писал(а):Двойной хлорид и натрий плавятся при низких температурах. Почему-бы не попробовать это?
Ну если бы его уже использовали то что бы вы делали ? - а так есть куда стремиться!psp писал(а):Но нигде не сказано об газовом способе..
Возможна, конечно! А как же!dump писал(а):Возможна ли фракционная перегонка глины? Ну т.е. возможно ли постепенно нагревая глину испарять различные её соединения, получая таким образом концентраты веществ, из которых она состоит. Или при нагревании элементы вступят во взаимодействие между собой, образуя новые соединения? Вот к примеру, если нагревать оксид кремения вместе с оксидом алюминия, произойдёт ли фракционная перегонка?
Ага. Вот только как Вы заставите пары ток пропускать?psp писал(а):Хороший обзор электролизерных способов производства алюминия...Но нигде не сказано об газовом способе..
Ведь предел производительности электролизерного способа - это скорость диффузии в расплаве...А газовая диффузия - процесс гораздо быстрый,естественно, и производительность гораздо выше...
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 10 гостей