Катализатор окисления Fe (II) до Fe(III) кислородом воздуха

[talgar]

Ok

[maks]

а почему немного перекиси не добавить вместо поиска катализатора

[amik]

Перекись в данном случае не катализатор, а полноценный соучастник окисления. Как и любой жидкофазный(растворённый) окислитель в системе Fe(+2) -> Fe(+3)
maks, к примеру, булькаете воздух через свой раствор, так сколько кислорода свяжется(пойдёт на окисление субстрата)? Вот именно - фиг да ни фига, основная часть проскочит мимо. В этом и была суть вопроса.

[maks]

так в том то и дело, кислород проскакивает, какие то технологические проблеммы, а копеечная перекись дает воду как by product,которой и так много

[amik]

Технологические проблемы, например, с фильтрацией осадка. Окислили за пару минут, но потом пару суток фильтруем.
Типичный пример - "активный" гидроксид(оксид) марганца, от которого все органики балдеют и, либо воспроизводят древние методики по "синтезу", либо днями убиваются с фильтрацией, ожидая, когда эта чёрная масса отфильтруется и наконец можно будет запустить её в синтез.

[talgar]

Казалось отправил, ан нет...
Fe(III)+H2O2 - реактив Фентона, используется для окисления органики. Почему бы ему не окислять Fe(II)? Вот и ответ про катализатор - это Fe(III)

[chemist]

Тогда эта реакция должна быть автокаталитической.

[maks]

ну да, собственно в этом и замысел

[dmr]

А почему бы просто не включить электролиз?
Можно наверное с добавкой NaCl,что бы гипохлорит тоже окислял.
Что то выйдет железом,что то сконцентрируется в анодной части гидроксидом))

[talgar]

Зачем умножать сущности? Чем проще,тем лучше.