Получение AuCl3 и HAuCl4

[Blucher]

Здравствуйте, вот нужны AuCl₃ и HAuCl₄, в распоряжении имеется четырёхводный гидрат HAuCl₄..Не подскажете, как можно избавиться от воды, а так же сделать хлорид золота. Заранее спасибо)

[amik]

Нюансы превращений неплохо расписаны в 4 томе руководства по неорганическому синтезу Брауэра.

Код: Выделить всё

http://www.rushim.ru/books/neorganika/neorg-synthes4.djvu

Ох, непростое это дело

[Blucher]

В Брауэре описан неудобный способ получения хлорида золота три...а про обезвоживание кислоты вообще ничего...Может ещё что то есть?

[amik]

В Брауэре описан неудобный способ получения хлорида золота три...

Без свободного хлора все равно не обойтись, иначе получается хлорид Au(I).

а про обезвоживание кислоты вообще ничего...

Простое обезвоживание кислоты неразрывно связано с разложением HAuCl4 до AuCl3 и сразу до AuCl
Если посмотреть абзац о свойствах HAuCl4*4H2O, прописанный мелким шрифтом, то находится интересная фраза, что из спирта кристаллизуется безводная кислота. Понятно, что экспериментировать с золотым реактивом напряжно, но вдруг получится
Кстати, может устроит калиевая соль KAuCl4? Готовится простой нейтрализацией кислоты и она гарантированно кристаллизуется из водных растворов в безводном состоянии. С растворимостью в органике, ситуация,естественно, хуже, чем со свободной кислотой или AuCl3, если этот фактор критичен.

...Может ещё что то есть?

Остается только ждать коллег с доступом к базам данных

[dan14444]

Раз уж зашла тема про HAuCl4... И дело происходит в России, где вроде эту штуку купить непросто... Кто знает, как сварить HAuCl4 из ювелирного золота? Растворили в aqua regia - как далее почистить без стадии металлического золота, шоб под аффинаж не попадать? Условия для перекристаллизации там, ещё чего... Калиевая соль тоже пойдёт.
Кто знает - просветите...

[Blucher]

Amik, спасибо большое) А хлорид золота 1, можно окислить хлором?

[amik]

А хлорид золота 1, можно окислить хлором?

Можно и нужно. В системе Au - AuCl - AuCl3 избыток хлора смещает равновесие вправо. Элементарное золото тоже хлорируют, это один из методов получения AuCl3, здесь важно выдержать температурный режим, а то возгонится в токе хлора и лови его потом

... Кто знает, как сварить HAuCl4 из ювелирного золота? Растворили в aqua regia - как далее почистить без стадии металлического золота, шоб под аффинаж не попадать? Условия для перекристаллизации там, ещё чего... Калиевая соль тоже пойдёт.
Кто знает - просветите...

Разве получение чистых солей не подпадает под статью
Лучше брать сплав, не содержащий меди. Заочно сказать сложно, проба на колечке или цепочке относится к золоту, не более того. Если в изделии из побочки только серебро, то оно достаточно легко отделяется фильтрованием в виде хлорида после растворения в aqua regia. Разбавление полученного раствора перед фильтрацией обязательно т.к. AgCl неслабо растворимо в сильнокислой среде(доли грамма и граммы на литр). Потом по прописи упарка, получите крепкий раствор золотохлористоводородной, из которого высаживается нужная соль (дополнительный KCl, им же промываем). Если действительно нужно, могу продолжить

И еще. KAuCl4 неплохо растворим в спирте, возможно и в других полярных растворителях(специально не искал). Для работ эту соль брали по навеске.

[Blucher]

Спасибо ещё раз

[Вячеслав]

...сварить HAuCl4 из ювелирного золота? Растворили в aqua regia - как далее почистить без стадии металлического золота, шоб под аффинаж не попадать? Условия для перекристаллизации там, ещё чего... Калиевая соль тоже пойдёт.
Кто знает - просветите...

Попадайте под регенерацию, оно вроде как и одно и тоже, а юридически...

Из ювелирки: хлорид удаляем, как говорил уважаемый amik, далее потихоньку осаждаем медь карбонатом калия - вуаля! Фильтруем и раствор тетрахлораурата калия готов... Только вот кто сейчас из ювелиров поручится за отсутствие в его сплаве цинка или кадмия?

[Вячеслав]

Элементарное золото тоже хлорируют, это один из методов получения AuCl3, здесь важно выдержать температурный режим, а то возгонится в токе хлора и лови его потом

Здесь имеет место интереснейшее свойство: при около 380 градусов (Целсия) хлорид трехвалентного золота разлагается полностью на металл и хлор, до этой температуры не улетучивается (по крайней мере заметно)... А вот при 780-800 градусах наоборот - опять образуется трихлорид, но, уже летучий... Это его свойство иногда используют при аффинаже.

[vano]

Не совсем верно .
Я как-то специально заморачивался изучением сего вопроса (потому как растю разные кристаллики газовым транспортом) .
В аттачменте статья про газовый транспорт золота. Там есть график зависимости давления пара хлоридов золота от температуры. Трихлорид в принципе летит, но не очень хорошо. А при высокой температуре образуется Au2Cl2

[slavert]

Разве получение чистых солей не подпадает под статью

смотря из чего, если из радиодеталей, то делать что либо в направлении извлечения золота/палладия/платины/родия/серебра, уже статья, нарушение правил аффинажа и сдачи на него (точнее это неполный состав преступления, нужно еще кучу моментов соблюсти)
что касается лома клейменых пробирным клеймом ювелирных изделий, то найти статью в этом трудно
лом находится в свободном обороте как и ювелирные изделия, делать с ним можно все что угодно, так как частная собственность (продажа, владение итп)
единственный вариант статьи, это выделить чистоту из ювелирного лома и начать ее продавать без клейма и лицензии ювелира, растворение в чем либо это не состав преступления точно
кстати, правильный метод выделения чистоты из 585 сплава, это доложить меди и сплавить до 200 сплава, такой уже легко берется азоткой и получите чистое в осадке, только азотку надо без хлора и расплющить все-таки плав молотком
а чистое уже можете в акву регию для чистой соли или кислоты
еще есть статья незаконное предпринимательство, это если у вашей организации нет лицензии на что-либо, а вы этим занимаетесь
под нее например гнать самогон попадает

[Вячеслав]

Не совсем верно .

Спасибо за информацию. Интересно.
Отгонку золота с хлором проводили (с товарищами). Генератор хлора - трубчатая печь (в ней образец) - приемник. В том числе исследовали температурную зависимость. Масса навески начинала меняться как раз в пределах 200-400 градусов (ниже не засекали), и только после достижения температуры около 800 градусов золото обнаруживалось в растворе приемника.

[dan14444]

Спасибо за комментарии, если есть ещё мысли - делитесь.
Кончится старый-личный HAuCl4 - и, чую, начнётся творчество .

З.Ы. Если по юриспруденции разницы нет - мож проще из водки на Pt электрод посадить и перерастворить-упарить начисто?
Можно ли НAuCl4 упаривать всухую из водки - при какой температуре всё лишнее улетит? И чем лучче концентрацию смотреть - э, спектрофотометром, мобыть?

[Вячеслав]

Экий Вы! все Вам и сразу

книги http://rushim.ru/books/analitika/au.djvu и http://rushim.ru/books/metallurgia/dragmetalls.djvu

[dan14444]

Ага, скачал в коллекцию, спасибо.