Синтез тартрата кальция

обсуждение проблем неорганической химии, неорганического материаловедения, химии твердого тела и всего, что с этим связано
inorgancis, materials and solid state chemistry for professionals
Ответить
Аватара пользователя
toxic1978
Сообщения: 443
Зарегистрирован: Ср июл 18, 2007 6:13 pm

Синтез тартрата кальция

Сообщение toxic1978 » Пт фев 08, 2008 1:39 pm

:D
Привет!
Есть дебильный вопрос - как синтезировать чистый тартрат кальция без примесей кислых солей? Ну допустим, смешать винную кислоту с известковой водой а осадок отфильтровать.... Может у кого есть ссылка на литературный источник?
Пожалуйста!!!!
:shock: :shock: :shock:

Аватара пользователя
chemist
Сообщения: 10369
Зарегистрирован: Пн июл 26, 2004 2:14 am

Сообщение chemist » Пт фев 08, 2008 2:41 pm

Кажется тартрат кальция можно перекристаллизовать из кипящей воды, подробнойтей не помню т.к. делал это на заре туманной юности и тот лабораторный журнал давно сгрызли крысы (за это чуть не пришиб ключника) :D :D :D .
I D E A = A u

Аватара пользователя
toxic1978
Сообщения: 443
Зарегистрирован: Ср июл 18, 2007 6:13 pm

Сообщение toxic1978 » Пт фев 08, 2008 5:58 pm

chemist писал(а):Кажется тартрат кальция можно перекристаллизовать из кипящей воды, подробнойтей не помню т.к. делал это на заре туманной юности и тот лабораторный журнал давно сгрызли крысы (за это чуть не пришиб ключника) :D :D :D .
Да, я так и думал.... Но: как избежать образования кислых солей? Я например не в курсе, растворим ли в отличие от тартрата кальция битартрат.... Ну где посмотреть? Пытался заказать как реактив - фигушки.... :D

Аватара пользователя
chemist
Сообщения: 10369
Зарегистрирован: Пн июл 26, 2004 2:14 am

Сообщение chemist » Пт фев 08, 2008 7:12 pm

toxic1978 писал(а):Да, я так и думал.... Но: как избежать образования кислых солей? Я например не в курсе, растворим ли в отличие от тартрата кальция битартрат.... Ну где посмотреть? Пытался заказать как реактив - фигушки.... :D
Избежать просто - дать избыточек извести до щелочной рН и годяво :!: . Думаю, что в отличие от тартрата кальция битартрат растворим в воде лучше, но это не важно при избытке Ca(OH)2, т.к. его там просто не будет. Да, это был какой-то древний советский реактив у медиков, так что его может и не быть в каталогах современных мировых сейлеров :shock: .
I D E A = A u

Аватара пользователя
amik
Сообщения: 23104
Зарегистрирован: Вс мар 05, 2006 9:32 pm

Re: Синтез тартрата кальция

Сообщение amik » Пт фев 08, 2008 7:31 pm

toxic1978 писал(а): Есть дебильный вопрос - как синтезировать чистый тартрат кальция без примесей кислых солей?
Очень просто. Берете винную кислоту, кстати, какую :? , нейтрализуете аммиаком до слабощелочной реакции среды, подогреваете и приливаете любую соль кальция по стехиометрии, отфильтровываете, промываете вначале водой, потом спиртом или ацетоном и аккуратно сушите. Все 8)
Имейте только в виду, что тартраты кальция - кристаллогидраты.
Бог на стороне не больших батальонов, а тех, кто лучше стреляет (приписывается Вольтеру)

Аватара пользователя
toxic1978
Сообщения: 443
Зарегистрирован: Ср июл 18, 2007 6:13 pm

Re: Синтез тартрата кальция

Сообщение toxic1978 » Пн фев 11, 2008 1:20 pm

amik писал(а):
toxic1978 писал(а): Есть дебильный вопрос - как синтезировать чистый тартрат кальция без примесей кислых солей?
Очень просто. Берете винную кислоту, кстати, какую :? , нейтрализуете аммиаком до слабощелочной реакции среды, подогреваете и приливаете любую соль кальция по стехиометрии, отфильтровываете, промываете вначале водой, потом спиртом или ацетоном и аккуратно сушите. Все 8)
Имейте только в виду, что тартраты кальция - кристаллогидраты.
Да нет-уш---ки!!!!
Дело в том что тартраты очень склонны к образованию солей содержащих несколько катионов. Например сегнетова соль - это тартрат натрия-калия. В случае с присутствием аммония возможно образование как смешанных его солей так и самого т.а. а о его свойствах я ничего не знаю... :shock: :shock: :shock:

Аватара пользователя
amik
Сообщения: 23104
Зарегистрирован: Вс мар 05, 2006 9:32 pm

Сообщение amik » Пн фев 11, 2008 1:25 pm

Дык Na-K образуют двойные соли со многими кислотами. С кальцием такой аттракцион не пройдет :?
Проверить, будет ли в полученном тартрате NH4 будет не просто, а очень просто. Просто погреть с раствором щелочи, при наличии соли аммония без проблем уловите ядреный запах аммиака. Только потом ждите вопроса о плохой промывке осадка :wink:
Бог на стороне не больших батальонов, а тех, кто лучше стреляет (приписывается Вольтеру)

Аватара пользователя
chemist
Сообщения: 10369
Зарегистрирован: Пн июл 26, 2004 2:14 am

Сообщение chemist » Пн фев 11, 2008 1:29 pm

У медишинов было еще жесткое ограничение по аминам, кажись...
I D E A = A u

Аватара пользователя
amik
Сообщения: 23104
Зарегистрирован: Вс мар 05, 2006 9:32 pm

Сообщение amik » Пн фев 11, 2008 1:36 pm

chemist, совершенно согласен с приемом нейтрализации винной кислоты гидроксидом кальция, но с учетом малой растворимости тартрата Са, возможно частичное капсулирование гидроксида слоем тартрата :?
Бог на стороне не больших батальонов, а тех, кто лучше стреляет (приписывается Вольтеру)

Аватара пользователя
chemist
Сообщения: 10369
Зарегистрирован: Пн июл 26, 2004 2:14 am

Сообщение chemist » Пн фев 11, 2008 1:45 pm

amik писал(а):chemist, совершенно согласен с приемом нейтрализации винной кислоты гидроксидом кальция, но с учетом малой растворимости тартрата Са, возможно частичное капсулирование гидроксида слоем тартрата :?
А шо, классическую перекристаллизацию (кстати из воды :D ) со всеми наворотами уже отменили :?: Конечно же надо будет попыхтеть :!:
М.б. и можно заменить чем-нибудь современным (типа зонной плавки), но сомлеваюсь я...
I D E A = A u

Аватара пользователя
amik
Сообщения: 23104
Зарегистрирован: Вс мар 05, 2006 9:32 pm

Сообщение amik » Пн фев 11, 2008 1:50 pm

Перекристаллизация при растворимости на уровне десятых и сотых г/л это да, попыхтеть придется :wink:
Бог на стороне не больших батальонов, а тех, кто лучше стреляет (приписывается Вольтеру)

Аватара пользователя
amik
Сообщения: 23104
Зарегистрирован: Вс мар 05, 2006 9:32 pm

Сообщение amik » Пн фев 11, 2008 5:20 pm

Попробовал на синтетической винной кислоте, как уже писал(а делал так когда-то давно)
Берете винную кислоту, кстати, какую :? , нейтрализуете аммиаком до слабощелочной реакции среды, подогреваете и приливаете любую соль кальция по стехиометрии, отфильтровываете, промываете вначале водой, потом спиртом или ацетоном и аккуратно сушите. Все 8)

Аммония в осадке нет, отлично фильтруется и промывается. Кристаллики мелкие, но блестят. Значицца хорошо сформировались :wink:

С пушонкой получается значительно более рыхлый, почти не отстаивающийся осадок, даже и фильтровать не стоит :(
Бог на стороне не больших батальонов, а тех, кто лучше стреляет (приписывается Вольтеру)

Ответить

Вернуться в «неорганическая химия и химия твердого тела / inorganic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 18 гостей