Глиоксаль
новости науки
новости бизнеса
работа для химиков
химические выставки
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
о нас
контакты

Энциклопедия автохимии


поиск

главная > справочник > химическая энциклопедия:

Глиоксаль


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Глиоксаль (этандиал, диформиль, щавелевый альдегид) О=СНСН=О, мол. м. 58,04; желтые кристаллы с запахом формалина. т. пл. 15°С, т. кип. 51 °С; d420 1,14, пD20 1,3826; раств. в орг. растворителях и воде. образует гидрат (НО)2СНСН(ОН)2. В присут. следов влаги жидкий глиоксаль превращ. в твердый полимер. который разлагается до мономера при перегонке над Р2О5.

Глиоксаль окисляется воздухом в присутствии К2СО3 в родизоновую к-ту (ф-ла I), Н2О2 и кислым раствором КМnО4 - в муравьиную кислоту, щелочным-в щавелевую. При каталитич. восстановлении над Pd/C при 60 °С образует этиленгликоль. Со спиртами в присутствии минеральных кислот дает моно-и диацетали, с мочевиной при комнатной температуре -4,5-дигидроксиимидазолидон (ф-ла II) и глиоксальуреид (ф-ла III), с тиомочевиной в разбавленных НС1-глиоксальтиоуреид.

При взаимод. с водным раствором аммиака и СН2О образует имидазол. с ароматич. 1,2-диаминами - производные пиразина. При кипячении со щелочами превращ. в гликолевую и щавелевую кислоты.

Глиоксаль получают: из этиленгликоля - окислением в паровой фазе или дегидрогенизацией над медным катализатором. из тетрахлорэтана и H2SO4 - через глиоксальсульфат с послед. гидролизом. из ацетальдегида или паральдегида -окислением HNO3 на угле или силикагеле при 15-25°С; кипячением паральдегида с SeO2 в диоксане в присутствии 50%-ной СН3СООН.

Глиоксаль - текстильно-вспомогательное вещество. придающее несминаемость хлопчато-бумажным и вискозным материалам; гидрофобизирующий компонент составов для пропитки бумаги и кожи. Глиоксаль и глиоксальсульфат используются для получения кубовых красителей. Глиоксаль раздражает кожу.

Лит.: Синтезы органических препаратов, пер. с англ., т. 3, М., 1952, с. 106-108; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 11, N.Y., 1978, p. 946; Chemistry of carbon compounds, ed. by E. Rodd, v. I, pt a, Amst., 1952, p. 715. © И.В. Хвостов.

Дополнительная информация: "Глиоксаль: химические и физические свойства".


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

28.10.26 | Химический портал
«Азот» под ударом: как атаки на удобрения становятся ударом по ВПК 27.10.26 | Обзоры химических рынков
Прогноз МЭР: экспорт химпрома вырастет на 5%, но импорт растёт быстрее 26.10.26 | Химический портал
Индия как новый главный покупатель: 6 млн тонн и совместные производства 23.10.26 | Химический портал
Баимский ГОК: химия флотации как ключ к рентабельности арктического проекта 22.10.26 | Август
Химия против сорняков: как «Август» строит экспортную империю в агрохимии 21.10.26 | Химический портал
Находкинский завод: удобрения как геополитический инструмент на Дальнем Востоке 20.10.26 | СИБУР
Экспортный разворот: как СИБУР и «Уралхим» перестраивают карту продаж 19.10.26 | Обзоры химических рынков
Химическая промышленность 2026: между протекционизмом, логистическим коллапсом и структурной перестройкой 15.10.26 | Химический портал
Химический экспорт: что Россия продаёт за рубеж и что покупает 14.10.26 | Обзоры химических рынков
Европейская химическая промышленность: структурный кризис и поиск путей выживания
Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXXVI
Контактная информация