ГАЛЬВИНОКСИЛЬНЫЙ
РАДИКАЛ (2,6-ди-трет-бутил-4-[(3,5-ди-трет-бутил-4-оксо-2,5-циклогексадиенилиден)
метил]феноксил; гальвиноксил; радикал Коппингера),мол.
м. 421,65; синие кристаллы. т. пл. 158°С; легко раств. в орг. растворителях.
Парамагнитен в широком интервале температур. Оба фенильных кольца эквивалентны,
длина связей С—О 0,127 нм. Спектр ЭПР (две группы по 5 линий) характеризуется
константами сверхтонкого взаимодействияa1= = 0,57мТ
и а2 = 0,14мТ. гальвиноксильный радикал получен действием K3[Fe(CN)6]
или РbО2 на бис-(2,6-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)метан. Г.
р.-один из наиб. устойчивых ароксилъных радикалов. При действии
восстановителей, например щелочных металлов или аскорбиновой кислоты, превращ.
в соответствующий фенол. гальвиноксильный радикал-эффективный акцептор активных своб. радикалов.
Впервые синтезирован Г. Коппингером в 1957.
Лит.: Походенко В. Д., Феноксильные
радикалы, К., 1969.
