ОРТОЛЕВЫ КИНГА РЕАКЦИЯ (Кинга реакция), синтез N-замещенных пиридина, содержащих во 2-м положении боковой цепи карбонильную группу, действием на пиридин смеси метилкетона и иода;
R = Alk, R'CH=CH, циклоалкил, Аг, гетерил Р-цию обычно проводят в избытке пиридина при 50-100°С. Конечный продукт выделяют перекристаллизацией (напр., из этанола). Вместо иода во мн. случаях удается использовать бром. Выходы, как правило, высокие (при R = Аг близки к 100%).
Механизм реакции включает первонач. образование иодме-тилкетона, который алкилирует пиридин:
Это подтверждают многочисл. примеры синтеза пиридиние-вых солей действием бромметилкетонов на пиридин. Модификация О.-К. Р. -взаимод. пиридина с соед., содержащими активир. метиленовую или метильную группу, например:
В реакцию, подобную О.-К. р., вступают разл. азотсодержащие гетероциклы, напр, пиколин, хинолин и изохинолин.
Образующиеся в О.-К. р. пиридиниевые соли могут использоваться для получения кислот (р-ция Крёнке-Кинга, реакция 1), азотсодержащих гетероциклов (2), а также 2-оксоальде-гидов (Крёнке реакция):
О.-К. р. и ее модификации используют в препаративной практике. Р-цию открыл в 1899 Дж. Ортолева, позднее она изучалась Ф. Крёнке и Л. Кингом.
Лит.: King L., "J. Amer. Chem. Soc.", 1944, v. 66, № 6, p. 894-95; там же, 1944, v. 66, № 9, p. 1612; Krohnke F., "Angew. Chem.", 1963, Bd 75, № 4. S. 181-94; HamerJ., MacalusoA., "Chem. Rev.", 1964, v. 64, № 4, p. 474-95.
