МЕНШУТКИНА РЕАКЦИЯ, алкилирование третичных аминов алкилгалогенидами с образованием четвертичных аммониевых солей:
Р-цию обычно проводят в полярном растворителе, например ацетоне. Скорость реакции зависит от природы R (напр., Ph3N не алкилируется) и галогена; скорость реакции уменьшается в ряду СН3 > С2Н5 > высшие нормальные радикалы > изо-С3Н7 и в ряду I > Вr > Cl > F. Из ароматич. галогенидов в М. р. вступает лишь 2,4-(NO2)2C6H3Hal.
Побочные реакции: дегидрогалогенирование алкилгалогени-дов с образованием олефинов (прежде всего для R'Hal с третичными алкильными радикалами), а также переалкили-рование исходных триалкиламинов:
Р-ция открыта Н. А. Меншуткиным в 1890.
Лит.: Вацуро К. В., Мищенко Г. П., Именные реакции в органической химии, М., 1976. Я. Э. Нифаптьев.
