ДИМРОТА ПЕРЕГРУППИРОВКА, изомеризация 1-замещенных 1,2-дигидро-2-иминопиримидинов под действием водных растворов щелочей (обычно NaOH или NH4OH) в 2-замещенные аминопиримидины (амидиновая перегруппировка):
R = Alk, Ar, CH2COOR:; R' - Alk, Hal, NO2 и др. В неводных средах процесс осуществляется значительно медленнее. Электроноакцепторные заместители R и R' ускоряют перегруппировку; их влияние растет в ряду: СН3 < С2Н5 < С4Н9 < С7Н13 < СН2=СНСН2 < СН2С6Н5 < CH2C6H4NO2. В случае R' = CN наблюдается аномальное течение реакции, например:
Механизм Д. п. включает обмен местами атомов N в положении 1 и иминной группе:
Перегруппировку, подобную Д. п., претерпевают также некоторые др. гетероароматич. соед., содержащие в положении 2 иминогруппу, например:
Перегруппировка открыта О. Димротом в 1909.
Лит.: Brown D. J., Mechanisms of molecular migrations, v. 1, N. Y., 1968, p. 209-45. B. H. Kupuн.
