главная > справочник > химическая энциклопедия:

Вюрца реакция

Вюрца реакция, конденсация алкилгалогенидов под действием Na (реже - Li или К) с образованием предельных углеводородов:

2RHal + 2Na -> R—R + 2NaHal,

где Hal - обычно Br или I. При использовании в реакции разл. алкилгалогенидов (RHal и R'Hal) образуется трудноразделяемая смесь всех возможных продуктов (R—R, R'—R', R'—R).

Вюрца реакция легко протекает, если алкилгалогенид имеет большую мол. массу, а галоген связан с первичным атомом С. Процесс проводят при низких температурах в сольватирующих растворителях. Так, в ТГФ реакция осуществляется быстро и с хорошим выходом уже при — 80 °С.

Предполагается, что механизм реакции включает образование ион-радикалов и радикалов:

Однако факт обращения конфигурации некоторых оптически активных алкилгалогенидов (напр., 2-хлороктана в реакции с Na) не исключает возможности гетеролитич. механизма.

Р-ция открыта Ш. Вюрцем в 1855 и используется главным образом для получения углеводородов с длинной углеродной цепью. В др. случаях, особенно при получении несимметричных ал-канов, применяют разл. модификации Вюрца реакции, рассмотренные ниже.

Для синтеза жирноароматич. соед. используют модификацию Фиттига (р-цию Вюрца-Фиттига):

ArHal + RHal + 2Na -> Ar—R + 2NaHal

Р-ция открыта Р. Фиттигом в 1855. Часто с хорошим выходом образуются алканы с использованием реактива Гриньяра, например:

Несимметричные предельные углеводороды получают, используя медьорг. соед.:

Р-цию, подобную Вюрца реакции, используют для синтеза элементоорг. соед. и бициклич. соед., например:

Лит.: Реакции металлоорганических соединений как редокс-проиессы, М., 1981, с. 16-38. © Е.Г. Тер-Габриэлям.