трет-БУТИЛПЕРОКСИД (перекись трет-бутила) Г(СН3)3СО—]2, мол. м. 146,23; бесцв. жидкость. трет-бутилпероксид пл. от -18 до -20°С, трет-бутилпероксид кип. 108°С; d420 0,790, nD201,3888; 0,84 мПа*с (20 °С), 0,63 мПа*с (40 °С); ур-ние температурной зависимости давленияпара. Ig p (мм ртрет-бутилпероксид стрет-бутилпероксид) = 7,140 — 1621/T; 31 кДж/моль, Нообр-351,0 кДж/моль (25 °С); 2,07*10-30 Кл*м (25°С; бензол); не раств. в воде. хорошо раств. в большинстве орг. растворителей; образует тройную азеотропную смесь с водой (6,7%) и трет-бутанолом (49,3%) с трет-бутилпероксид кип. 77 °С.
Длины связей (нм): 0,1478 (О—О), 0,1439 (С—О), 0,099 (Н—С), 0,1532 (С—С);
угол С—О—О 106,7°, межплоскостной угол С—О—О—С 164,0°.
Для 0,2 М раствора Б. в декане Т1/2 63 ч (115°С), 8,9 ч (130°С)
и 2,9 ч (140 °С); энергия активации распада 163 кДж/моль. При нагр. Б.
разлагается с образованием (СН3)3СОН, (СН3)2СО,
СН4, СН3СНО и изобутиленоксида. Сульфируется H2SO4,
реагирует с иодидамиметаллов только при нагр. в кислой среде, взаимод.
с конц. раствором HI на холоду в среде СН3СООН, выделяя 12.
Получают Б. действием изобутилена или трет-бутанола на Н2О2
или трет-бутилгидропероксид в присутрет-бутилпероксид конц. H2SO4.
Применяют его как инициатор радикальнойполимеризации. теломеризации и
отверждения, как вулканизующий агентрет-бутилпероксид
Слабо раздражает слизистые оболочки глаз и верхних дыхатрет-бутилпероксид путей, проникает
через кожу. вызывает дерматиты, способствует образованию метгемоглобина;
ПДК 100 мг/м3. Б. не чувствителен к удару и мало чувствителен
к трению; трет-бутилпероксид всп. 18°С (открытая чашка), трет-бутилпероксид воспл. 201 °С (задержка 5 с).
Литрет-бутилпероксид: Антоновский В. Л., Органические перекисные инициаторы,
М., 1972, гл. I, с. 13-79, гл. 2, с. 80-133; Slo vok hotov Yu. L. [a.o.],
"J. Molek. Struc.", 1984, v. 112, p. 127-40. В.Л. Антоновский.
0,84 мПа*с (20 °С), 0,63 мПа*с (40 °С); ур-ние температурной зависимости 
31 кДж/моль, 
Нообр-351,0 кДж/моль (25 °С); 
2,07*10-30 Кл*м (25°С; бензол); не раств. в