2,2 -АЗО-бис-ИЗОБУТИРОНИТРИЛ (динитрил азоизомас-ляной кислоты, порофор N) (CN)(CH3)2CN==NC(CH3)2(CN), мол. м. 164,21; бесцв. кристаллы. т. пл. 105-106°С (с разл.); очень плохо раств. в воде. плохо-в спирте и эфире. Р-римость А. (г на 100 г растворителя при 25°С): в акрилонитриле-38, хлороформе-25, метиленхлориде-40, метилметакрилате-10.
Для А. наиб. характерно термич. разложение с элиминированием N2
и образованием цианоизопропильных радикалов (CH3)2C(CN).
Р-ция сопровождается рекомбинацией радикалов с образованием неустойчивого
кетенимина (CH3)2C(CN)N==С==С(СН3)2 и
тетраметилсукцинодинитрила (CH3)2C(CN)—(CN)C(CH3)2.
Разложение происходит практически с постоянной скоростью, является реакцией
первого порядка и мало зависит от природы растворителя. Константы скорости
р-ции (k*104, с -1)при 80°С в ксилоле.
уксусной кислоте, диметиланилине, додецилмеркаптане и изобутаноле соотв. равны
1,53; 1,52; 1,83; 1,46 и 1,72. Энергия активации (в ксилоле. 131 кДж/моль.
А. достаточно устойчив при 0-5 °С, но при более высоких температурах склонен
к самовозгоранию. Взрывается от сильного удара или трения. т. самовоспл.
паров 240°С; ниж. КПВ пылевоздушной смеси 5,2 г/м3. При хранении
А. защищают от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Лит.: Прайер У., Свободные радикалы, пер. с англ., М., 1970;
Девис Д., Перрет М., Свободные радикалы в органическом синтезе, пер. с
англ., М., 1980. С. К. Смирнов.
