БЕНЗО-2,1,3-СЕЛЕНАДИАЗОЛ (пиазселенол), мол. м. 180,96; бесцв. кристаллы. т. пл. 76,0°С; легко раств. в спирте. эфире, бензоле. плохо - в воде. Элект-роф. замещение идет обычно в положения 4 или 4 и 7, алкилирование - в положения 1 и 3. Восстановление под действием Zn в НС1 или SnCl2 приводит к расщеплению селенодиазольного цикла с образованием о-фенилеидиамина. Р-ция с RLi дает N-замещенные о-фенилендиаминов. бензо-2,1,3-селенадиазол-первое известное гетероциклич. соед., содержащее в молекулеатомы N и Se. Получают его конденсацией о-фенилендиамина с SeO2. Эта реакция используется при аналит. определении Se, а также для определения о-фенилендиамина в присутствии его м- и n-изомеров.
Лит.: Organic Selenium Compounds, N. Y.- Toronto -Sidney, 1973,
ch. 11, 15. H. H. Магдесиева.
