S-БЕНЗИЛТИУРОНИЙХЛОРИД (гидрохлорид S-бензилизотиомочевины) C6H5CH2SC(=NH)NH2-HC1, мол. м. 202,71; бесцв. кристаллы. т. пл. 172-174°С (для метастабильной модификации 146-148 °С); ограниченно раств. в воде. плохо - в спирте. не раств. в орг. растворителях. Щелочами разлагается до бензилтиола, в присутствии О2 -до дибензилдисульфида. Реагирует с С12 в соляной кислоте, давая бензилсульфонилхлорид. С солями карбоновых, сульфиновых и сульфоновых кислот в водных средах образует соли, хорошо кристаллизующиеся из водного спирта.
Получают S-Б. кипячением эквимолекулярных кол-в бензилхлорида и тиомочевины
в спирте. Применяют его как реагент на Со2+, Ni2+,
для идентификации сульфоновых кислот (кроме аминозамещенных), для выделения
и разделения карбоновых кислот. А.Ф. Коломиец. Н.Д. Чкаников.
