Бензил. 1. Углеводородный остаток С6Н5СН2—.
2. Дифенилэтандион (дибензоил, дифенилглиоксаль) С6Н5СОСОС6Н5,
мол. м. 210,24; желтые кристаллы. т. пл. 95°С, т. кип. 346-348°С (с разл.),
183°С/10мм рт. ст.; d4151,23, d4102
1,084;
11,50*10-30 Кл*м (гексан), 11,73*10-30 Кл*м (ССl4); 4,14
(95°С); 83
кДж/моль. Р-римость (г в 100 г растворителя): в воде - 0,033 (100°С); спирте
- 4,89 (25°С), 89,6 (66,4°С); бензоле-59,0 (25°С). Бензил восстанавливается
Zn или SnCl2 в соляной кислоте, Fe в уксусной кислоте или Na2S2O4
в бензоин С6Н5СН(ОН)СОС6Н5,
электрохим. способом или Н2 (кат.-Pd, Ni)-последовательно в
дигидробензоин С6Н5СН(ОН)СН(ОН)С6Н5
и дибензил С6Н5СН2СН2С6Н5.
Нагреванием со спиртовым раствором NaOH или КОН превращ. в бензиловую кислоту
(С6Н5)2С(ОН)СООН (бензиловая перегруппировка),
при взаимод. со спиртами в присутствии хлористого тионила SOC12 или
Н28О4 - в бензилдиалкилкетали C6HsCOC(Alk)2C6Hs.
Присоединяет К, давая стильбендиолат калия С6Н5С(ОК)=С(ОК)С6Н5.
Конденсируется с NH3 и альдегидами (кетонами), образуя замещенные
имидазолы.
11,50*10-30 Кл*м (гексан), 11,73*10-30 Кл*м (ССl4); 
4,14
(95°С); 
83
кДж/моль. Р-римость (г в 100 г растворителя): в