главная > справочник > химическая энциклопедия:

ФЕНИЛХЛОРСИЛАНЫ

ФЕНИЛХЛОРСИЛАНЫ, соединения общей формулы (C₆H₅)_nSiCl_mH_4-m-n, где m и n = 1-3, m+n = 4. Бесцв. жидкости. за исключением трифенилхлорсилана (табл.).

По хим. свойствам - типичные органогалогенсиланы. В отличие от алкилхлорсиланов, фенилхлорсиланы более устойчивы к нагреванию (напр., PhSiCl₃ не разлагается до 400 ⁰C), связи Si-C менее стойки к воздействию электрофенилхлорсиланы реагентов, гидролитич. конденсация протекает с меньшей скоростью.

Методы получения фенилхлорсиланы аналогичны методам получения органогалогенсиланов.

фенилхлорсиланы- базовое исходное сырье для произ-ва олигомерных, полимерных и особенно сополимерных (алкилфенилсилокса-новых) продуктов. Фенилтрихлорсилан, фенилдихлорсилан и дифенилдихлорсилан применяют в произ-ве полиалкилфе-нилсилоксановых связующих для термостойких конструкционных пластмасс и защитных антикоррозионных лакокрасочных покрытий, дифениддихлорсилан - в произ-ве эластомеров и техн. жидкостей, трифенилхлорсилан - в произ-ве техн. жидкостей.

СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ФЕНИЛХЛОРСИЛАНОВ

*Т. пл. 110-111 ⁰C.

Все жидкие фенилхлорсиланы вызывают раздражение слизистых оболочек глаз, дыхат. путей, нарушают нормальное функционирование нервной системы, при попадании на кожу могут вызвать ожоги. фенилхлорсиланы- горючие вещества; фенилхлорсиланы, содержащие гидридсилильные группы SiH, образуют с воздухом взрывоопасные смеси (предел взрываемости 0,8-77,5% по объему). Для фенилхлорсиланы ПДК 0,001 мг/м³.

Лит. см. при ст. Кремнийорганические соединения. В. H. Емельянов.